アシル化（アシルか、acylation）とは、有機化合物にアシル基を導入する反応の事である。正式にはアルカノイル化という。 アシル基を供給するアシル化剤としてカルボン酸ハロゲン化物やカルボン酸無水物がよく用いられる。これらはルイス酸を作用させることで強い求電子剤となる。例えばフリーデル・クラフツ反...

の化合物はアシリウムカチオンを与えるので、他の化合物をアシル化する試薬としても用いられている。 アミド (RC(O)NR2)やエステル (RC(O)OR’)、ケトン (RC(O)R) やアルデヒド (RC(O)H) もアシル基を含んでいる。 アシリウムイオンは、 R − C + ≡ O {\displaystyle...

グリコシル化にはN-結合型グリコシル化とO-結合型グリコシル化の2つのタイプが存在する。アスパラギン側鎖のアミドのN原子への付加はN-結合型グリコシル化、セリンとトレオニン側鎖のヒドロキシ基のO原子への付加はO-結合型グリコシル化である。...

アセチル化（アセチルか、Acetylation）とは、有機化合物中にアセチル基が導入されることである。IUPAC命名法ではエタノイル化という。逆に、有機化合物からアセチル基が除かれる反応は脱アセチル化という。 具体的には、有機化合物中の活性化した水素原子がアセチル基で置き換わる反応である。水酸基の水...

化と非活発化の調節機構においてよく起こる。 アシル化 アシル基(RCO-)の付加。O-アシル化（エステル化）、N-アシル化（アミド化）、S-アシル化（チオエステル化）など。 アセチル化 アセチル基の付加で、リシン残基、またはN末端のアミノ基に起こる。エタノイル化...

アルキル化を行うとプロピルベンゼンよりもクメンが多く生成する。解決策としてはアシル化の後、アシル基をウォルフ・キッシュナー還元等でアルキル基にすればよい。 アルキル化の数を制御するためにt-ブチル基などの立体障害を利用することもある。 フリーデル・クラフツ アルキル化はハロゲン化...

ンパク質のN末端（またはC末端）は、次の経路で修正される。 N-ミリストイル化反応 N末端にパルミトイル基(C16)が付加される。このN末端修飾シグナルは趣旨と一致する。 N-アシル化反応 N末端に脂肪酸が付加し、N-アシル化タンパク質になる。最も一般的な修飾はパルミトイル基の付加である。 表示 編集...

アシルCoAによりアシル化を受けてリゾホスファチジン酸になる。その後別のアシルCoAが付加し、ホスファチジン酸となり、脱リン酸化されてジアシルグリセロールができる。 ジアシルグリセロールに、ジグリセリドアシルトランスフェラーゼが作用してさらに1分子の脂肪酸が付加し、トリアシルグリセロールとなることがある。...

化されても対称的な構造となり、芳香族性を崩さないまま電荷を分散安定化することができる。このため酸性・塩基性どちらでもよい脱離基となりえ、有機合成において幅広く応用されている。例えばイミダゾールをアシル化したアシルイミダゾールは求核反応を受けやすく、いわゆる活性アシル...

アシルtRNA合成酵素の内部で共に行われる。 aa-tRNAの安定性に関する研究によって、tRNAの配列自体ではなく、アシル（またはエステル）結合が最も重要な付与因子であることが明らかになった。この結合は、アミノ酸のカルボキシル...

79 コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ (NADP+) EC 1.2.1.80 長鎖アシル(アシル輸送タンパク質)レダクターゼ EC 1.2.1.81 スルホアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(アシル化) EC 1.2.1.82 β-apo-4'-カロテナールオキシゲナーゼ EC 1.2.1.83...