• チオアミド (thioamide) は、有機化学において R−C(=S)−NR1R2 の構造の官能基(チオアミド基)、あるいはチオアミド基を有する有機化合物群のを指す呼称である。通常のカルボン酸アミドのカルボニル酸素を硫黄原子に置き換えたもの。同じ C=S 二重結合を持つチオケトンやチオア...
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  • チオアセトアミド(Thioacetamide)は有機化合物である。この白色結晶性固体は、水溶液にして基質と反応させた後加水分解させるとその硫化物を生じるため、有機、無機合成において猛毒の硫化水素に代わってよく使われる。また、チオアミドの一つでもある。 チオアセトアミド...
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  • [2] チオケトン - ケトンの酸素原子を硫黄原子に置き換えた化合物類。 チオアミド - アミドの酸素原子を硫黄原子に置き換えた化合物類。 チオアルデヒド - アルデヒドの酸素原子を硫黄原子に置き換えた化合物類。 フェニルチオカルバミド - 遺伝的な味盲で知られる苦味物質[3]。チオ尿素にフェニル基がひとつ結合した構造をもつ。...
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  • チオエステル 硝酸エステル リン酸エステル アミド - (カルボン)酸誘導体 チオアミドミド - (カルボン)酸誘導体 アミジン シアノ - カルボン酸誘導体 オキシム チオール スルフィド ジスルフィド スルホン酸 スルフェン酸 ウレア - 尿素 ウレタン - 尿素誘導体 グアニジン チオ尿素...
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  • リジンなどに比較して塩基性は弱い。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。 チオアミドとα-ハロケトンまたはα-ハロアセタールと反応させることにより合成する。N-(2-メルカプトエチル)アミドを塩化チオニルなどで脱水環化し、DDQなどで酸化することによっても得られる。天然物に含まれるチア...
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  • {{P2S5}+ 3PCl5 -> PSCl3}}} 水と反応して塩化水素を発生しながら加水分解を受ける。アルコールやアミンと反応すると、リン酸チオエステルやチオアミドを与える。 パラチオンやメタミドホスなど、有機リン系殺虫剤の合成中間体として用いられる。 ^ a b c Merck Index 14th ed...
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  • チアマゾール (category チオ尿素)
    Thiamazole)は、抗甲状腺薬の一種である。メチマゾール(英: Methimazole)とも呼ばれる。プロピルチオウラシルと同様、甲状腺ホルモンを抑制する作用を持つ。チオアミドに属する。日本ではメルカゾールの商品名で発売されている。 チアマゾールは 甲状腺機能亢進症、すなわち血中の甲状腺ホル...
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  • 位を起こすブルバレン誘導体は原子価互変異性を起こす(置換基のないブルバレンのコープ転位生成物はブルバレンであるので互変異性体は存在しない)また、チオアミドが2個連結した化合物は4員環状の化合物である1,2-ジチエットと互変異性体として存在することが知られている。...
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  • オキシアミジンは化合物の一種。 HON = ( CR ) − NH 2 ⟷ HONH − ( CR ) = NH {\displaystyle {\ce {HON = (CR) -NH2 <-> HONH - (CR) = NH}}} のような互変異性体。 ニトリルやイミノエーテルまたはチオアミド...
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  • の投与は避けるべきである。妊娠中の患者への投与は推奨されておらず安全性は不明確である。エチオミドチオアミドに属する医薬品である。作用機序はミコール酸の使用を阻害することによるものだと考えられる。 エチオミドは1956年に発見され、アメリカでは1965年に医薬品として承認された。世界保健機関の必...
    15 KB (1,661 words) - 07:38, 7 July 2024
  • N-ホルミルメチオニルアミノアシルtRNAデホルミラーゼ EC 3.5.1.28 N-アセチルムラミン酸-L-アラニンアミダーゼ EC 3.5.1.29 2-(アセトアミドメチレン)コハク酸ヒドロラーゼ EC 3.5.1.30 5-アミノペンタンアミダーゼ EC 3.5.1.31 ホルミルメチオニン デホルミラーゼ...
    99 KB (17,112 words) - 08:48, 25 March 2023