プレセニリン1（PS-1）をコードするPSEN1（ヒトでは14番染色体（英語版）に位置する）とプレセニリン2（PS-2）をコードするPSEN2（英語版）（ヒトでは1番染色体に位置する）という2つのプレセニリン遺伝子が存在している。どちらの遺伝子も種間で保存されており、ラットとヒトのプレセニリン...

遺伝子、第14染色体上のプレセニリン1遺伝子 (PSEN1) および第1染色体上のプレセニリン2遺伝子 (PSEN2) に見出されている。家族性アルツハイマー病で最も多いのはPSEN1遺伝子の変異である。プレセニリンはγセクレターゼ複合体の主要構成成分である。家族性アルツハイマー病はアルツハイマー病のおおむね1...

プレセニリン1（英: presenilin-1、PS-1）は、ヒトではPSEN1遺伝子にコードされるプレセニリンタンパク質の1つである。プレセニリン1はγ-セクレターゼ複合体中の4つのコアタンパク質の1つであり、アミロイド前駆体タンパク質（APP）からアミロイドβ（Aβ）の産生に重要な役割を果たし...

γ-セクレターゼ複合体は、プレセニリン1、ニカストリン（英語版）、PEN-2（英語版）（presenilin enhancer 2）、APH-1（英語版）（anterior pharynx-defective 1）の4つのタンパク質から構成される。 プレセニリン1（アスパラギン酸プロテアーゼの1...

に関係している。RyR2の変異はストレス誘発性多形性心室性頻拍（不整脈の一種）とARVD（英語版）に関係がある。プレセニリン1過剰発現変異型ヒトPC12細胞系（英語版）や変異プレセニリン1通常量発現ノックイン型マウスの脳組織中でRyR3の発現量が大きく増加している事も知られており[要出典]、アルツハ...

ナプシンA（英語版） ネペンテシン ペプシン プラスメプシン（英語版） – マラリアの原因となるマラリア原虫に存在するアスパラギン酸プロテアーゼ プレセニリン レニン HIV-1プロテアーゼ – HIVの治療の主要な薬剤標的 ^ a b “Chapter 8 - Cathepsin D” (英語). Handbook...

プレセニリンとは異なり、BACE1をコードする遺伝子に家族性アルツハイマー病の原因となる変異は知られていない。しかし、この酵素のレベルは一般的な発症の遅い孤発性アルツハイマー病において上昇していることが示されている。APPの1...

コミット（Comet）、クレセント（Crecent）、クルーセイダー（Crusader）、シグニット（Cygnet）、ケンペンフェルト（Kempenfelt） ※ 嚮導駆逐艦 コドリントン - 1隻 コドリントン（Codrington） D級 - 9隻 デインティ（Dainty）、デアリン...

Presenilin I　プレセニリンI p58 Phalloidin　ファロイジン（低分子環状ペプチド、非タンパク質） Profilin　プロフィリン p185neu Ponticulin　ポンチクリン Protein kinase C　タンパク質キナーゼC Porin　ポリン P.IB Prk1p...

においても複数種類の配列のAβが見つかる。中枢神経系におけるAβの生成は神経細胞の軸索の膜において、APPによって媒介されてβ-セクレターゼとプレセニリン1 (PS1) が軸索へ輸送された後に起こる。 Aβの総量、またはAβ40とAβ42の相対的濃度［前者は脳血管の斑に、後者はneuritic...

家族性CAAにおけるAβの蓄積は、除去過程に問題があるためではなく産生の増加によるものである可能性が高い。アミロイド前駆体タンパク質（APP）やプレセニリンの遺伝子の変異は、APPのAβへの切断を増加させる。免疫が関与する機構も提唱されている。 脳アミロイドアンギオパチーと過剰量のアルミニウム摂取と...