龍類包括鹽海龍、格里芬龍、鴨嘴龍、克里托龍；短冠龍類包括短冠龍、慈母龍；櫛龍類包括冠長鼻龍、原櫛龍、櫛龍；埃德蒙頓龍類包括大鴨龍、埃德蒙頓龍、以及山東龍。 賴氏龍亞科也被非正式地分成副櫛龍族（副櫛龍）以及冠龍族（冠龍、亞冠龍、賴氏龍）。在Evans與Reisz兩人於2007年的大冠賴氏龍...

鴨嘴龍能夠維持為一個有效的物種。 傳統上，鴨嘴龍也作為一個較大次演化支鴨嘴龍亞科的依據基礎，其中包含了許多無頭冠的鴨嘴龍科物種，與有頭冠的賴氏龍亞科並列。但鴨嘴龍與其他鴨嘴龍科之間分類關係的觀點不斷改變，使某些研究人員考慮將這個演化支重新命名。在一份2008年的研究，鴨嘴龍被發現比賴氏龍亞科...

鴨嘴龍超科（Hadrosauroidea）是鳥臀目恐龍的一個超科或演化支，包含了鴨嘴龍科與牠們的近親。許多原始鴨嘴龍超科動物，例如有帆狀物的豪勇龍，傳統上被列為並系群的禽龍科。隨者親緣分支分類法的研究，傳統的禽龍科已經被解散，可能只剩下禽龍與最接近禽龍的近親。 以下各屬列表依據Ramírez-Velasco的2012年研究並加以增修：...

V4732的標本，即幼體的部份下頜，來命名小鴨嘴龍。這個骨骼部份包含了18柱牙齒，長37厘米。董枝明後來估計小鴨嘴龍長2.6米。 董枝明認為小鴨嘴龍很像埃德蒙頓龍，但個子較小。但是，鴨嘴龍科專家Michael K. Brett-Surman卻認為小鴨嘴龍並沒有任何獨特的地方顯示牠與其他鴨嘴龍科的不同。傑克·霍納（Jack...

始鴨嘴龍（屬名：Protohadros）意為“第一種鴨嘴龍類”，又名原鴨嘴龍，是晚白堊紀（森諾曼階）恐龍的一屬。始鴨嘴龍屬於禽龍類，是存活到很晚的原始鴨嘴龍類。牠們的化石發現於德州。模式種是伯德氏始鴨嘴龍（P. byrdi），由Jason Head在1998年所敘述、命名。 在1994年，一位業餘古生物學家Gary...

鴨嘴龍形態類（Hadrosauromorpha）是禽龍類底下的一個演化支，於2014年由大衛·諾曼（英语：David B. Norman）所提出，來將鴨嘴龍超科的基礎物種與進階物種切割開來，前者具有收縮的掌骨和一根拇指，而後者缺乏此特徵。此演化支的定義為，所有離帝王埃德蒙頓龍較近、離戈壁原巴克龍...

龍亞科的種系發生學定義。在非正式的傳統分類法裡，沒有頭冠的鴨嘴龍類，通常被歸類於鴨嘴龍亞科。在2010年的鴨嘴龍科種系發生學研究，鴨嘴龍亞科的有效性遭到質疑。雖然歷年研究裡，沒有冠飾的鴨嘴龍類大多被歸類於鴨嘴龍亞科，但是鴨嘴龍屬本身是個疑名；而且在多版定義中，鴨嘴龍屬常被排除於鴨嘴龍亞科...

鴨嘴龍形類（Hadrosauriformes）是鳥臀目禽龍類的一個演化支，生存於白堊紀早期到晚期，分佈於亞洲、歐洲、非洲、美洲等地。 鴨嘴龍形類是群衍化的鳥腳下目。鴨嘴龍形類的體型大，可採二足或四足方式行走，腳趾成蹄狀。鴨嘴龍形類具有喙狀嘴、多排的齒系、以及可做出研磨動作的頜部結構。 鴨嘴龍...

鴨嘴龍科（Hadrosauridae）是鳥腳亚目恐龍的一科，是一群繁盛的大型植食性恐龍，主要繁盛於白堊紀晚期的亞洲、歐洲、以及北美洲。在鴨嘴龍類的研究歷史中，鴨嘴龍類的食性與進食方式是主要的研究爭論之一，並有過多次的變動。由於鴨嘴龍類是白堊紀晚期的優勢植食性動物，研究鴨嘴龍...

原賴氏龍（屬名：Eolambia，意為「破曉的賴氏龍亞科」）是植食性鴨嘴龍超科的一屬恐龍，來自白堊紀晚期之初的美國。底下包含單一物種：卡蘿瓊斯原賴氏龍（E. caroljonesa），於1998年由古生物學家詹姆斯·科克蘭（英语：James I. Kirkland）所命名。原賴氏龍的正模標本是在1993年由卡蘿和拉瑪·瓊斯（Carole...

始糙齒龍（屬名：Eotrachodon，意為「黎明的糙齒龍」）是種鴨嘴龍科恐龍，生存於白堊紀晚期桑托階（約8300萬年前）的北美洲東部。 正模標本MSC 7949是一個保存良好的頭骨及部分骨骼，於2007年發現於阿拉巴馬州的摩爾維爾白堊組（英语：Mooreville Chalk）（Mooreville...