アゾメチンイリド (azomethine ylides, R1R2C=N+(R3)−C−R4R5) のような、窒素塩基イリドも存在する。 アゾメチンイリド化合物はイミニウムイオンに隣接したカルボアニオンとみなすことができ、置換基 R4, R5 は多くの場合電子求引基である。アゾメチンイリドは...

アゾメチンイリド（英: Azomethine ylide）はカルボアニオンとイミニウムイオンが隣接する1,3-双極子であり、ピロリジンやピロリンなどの5員複素環を形成する1,3-双極子付加環化反応（英語版）に用いられる。これらの反応は高度に立体選択的かつ位置選択的であり、最大で4つの新たな立体中心を...

メチルパラベン† - メチルビオローゲン† - メチルピロリドン† - メチルフェニデート - メチルプレドニゾロン - メチルプロパン† - メチルプロペン† - メチルメルカプタン† - メチルレッド† - メチレン† - メチレン青† - メチレン基† - メチレンブルー - めっき - 鍍金† - メッキ†...

またジビニルケトンはルイス酸で処理すると、電子環状反応で閉環し、シクロペンテノンを生成する(ナザロフ環化)。 アジリジンは電子環状反応で開環して、アゾメチンイリドを生成する。 電子環状反応も他のペリ環状反応と同じようにウッドワード・ホフマン則に支配される。 すなわち、反応の間、分子内の各電子の属する軌道の対称性は保存されなくてはならない。...

存させることで、ハロゲン化されていないマロン酸エステルも反応させることが可能である。 アルデヒド化合物とグリシンなどのアミノ酸をまず反応させ、アゾメチンイリドを形成させる。次いでフラーレンと1,3-双極子付加反応を起こさせ、最終的にフラーレン上にピロリジン環が形成される。...

3-oxazolium hydroxideなど。 無水酢酸を用いた2-ピリドン-N-酢酸の環化脱水反応によるとミュンヒノン誘導体の初の調製は1958年にLawsonとMilesによって報告された。ミュンヒノン類のアゾメチンイリドの反応性およびピロールの合成におけるそれらのアルキンとの反応はロルフ・フ...

{RN^{-}-N^{+}R=CR_{2}\leftrightarrow RN=N^{+}R-C^{-}R_{2}}}} ニトリルイミン（英語版） カルボニルイミン イリド アゾメチンイリド R 2 C − − N + R = C R 2 ↔ R 2 C = N + R − C − R 2 {\displaystyle {\rm...

★ベンジリジン=トリクロリド 旧295 398 ベンジル=クロリド (別名: 塩化ベンジル) 旧297 399 ベンズアルデヒド 旧298 400 ★ベンゼン 旧299 401 1,2,4-ベンゼントリカルボン酸1,2-無水物 旧300 402 2-(2-ベンゾチアゾリルオキシ)-N-メチルアセトアニリド (別名:...