5號染色體長臂缺失症候群（Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群、5號長臂染色體單體症(monosomy)、5號染色體長臂缺失綜合症）是一種後天性血液疾病，特徵是人類5號染色體「長臂」（q arm, band 5q31.1）的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生异常综合征（MDS）而產生。...

症候群的子女時，之後再產下同樣罹患此症候群子女的機率僅約1%。此症候群是新生兒第二常見的因染色體三倍體症所引發的重大疾病，最常見的則是唐氏症。 新生兒罹患此症候群的機率約為1/5,000，其中絕大部分是女嬰。也有許多胎兒因此死產，且患者至1歲的存活率亦只有約7.5%。此症候群的名稱是取自英國醫藥遺傳學家約翰·赫頓·愛德華茲。...

安格曼症候群，又稱天使人症候群（英文原名為「Angelman syndrome」，以最先歸納出這種症候群的英國兒科醫生哈里·安格曼（英语：Harry Angelman）命名）前稱快樂木偶症，是一種基因缺陷而造成的疾病，於1965年發現。罹患此症的小孩，臉上常有笑容，缺乏語言能力、過動，且伴有智障。...

馬凡症候群（Marfan syndrome，MFS）或称马方症候群，是一種累及全身结缔组织的常染色体显性遗传病，大多数患者有家族史，少数患者为自身突变导致，嚴重程度會因人而異。病变主要影响中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，以骨骼畸形最常见。 患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長，有蜘蛛樣...

《同窗會～Love Again症候群》（日語：同窓会〜ラブ・アゲイン症候群）是日本朝日電視台2010年4月22日至6月17日每週禮拜四21:00～21:54（日本時間）播出的電視連續劇。初回、最終回加長15分。 宮澤朋美 - 黑木瞳（15歲 - 篠原愛實） 杉山浩介 - 高橋克典（15歲 - 出町勇人）...

韋倫斯症候群（Wellens' syndrome）又称前降支T波综合征，是左前降支動脈（left anterior descending，LAD）狹窄型的不穩定心絞痛（英语：unstable angina），併具有特殊的心電圖變化。其心電圖胸部導程的特徵為雙相性T波以及對稱倒深T波，特別是在V2及V3導極上。...

膽囊切除術後症候群（Postcholecystectomy syndrome）是描述在膽囊切除術（英语：cholecystectomy）之後出現的一系列腹部症狀。 大約5-40%的膽囊切除術患者會出現此類術後症候群，此類症狀可能暫時出現，可能持續一陣子，也有一些人伴隨終身。有約10%的術後患者出現慢性症狀。...

三染色體X症候群是一種人類女性的性染色體疾病；一般女性的性染色體是XX，而患者為XXX。患有該症候群的患者又因其基因為XXX，被稱作超雌性。 與XXY三體患者不同，三染色體X症候群患者的外觀正常，能正常發育成熟，有正常的生育能力；但據統計，患者精神失常、智能發育遲緩，或二者併發等情況比一般女性高。...

嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型-Lambda變異株（英語：SARS-CoV-2 Lambda variant），別名C.37譜系（英語：Lineage C.37），是严重急性呼吸综合征冠状病毒2（导致2019冠状病毒病的病毒）的變異株。它于2020年12月在秘鲁首次被发现。...

粒線體異常引發之肌肉病變、腦病變、乳酸中毒、中風症候群( Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes，MELAS ) 是一種粒線體疾病，于 1984 年提出。 这些粒線體疾病是完全从母系遗传的粒線體基因缺陷導致。 MELAS症候群...

藍伯－伊頓肌無力症候群（英語：Lambert–Eaton myasthenic syndrome，縮寫：LEMS）是一種會導致患者四肢無力的罕見自體免疫疾病。患者因體內產生特殊的自體抗體，對抗神經肌肉接點中突觸前神經細胞的電壓閘式鈣離子通道（英语：Voltage-dependent calcium...