ε-Aminocapronsäure – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ε-Aminocapronsäure
Andere Namen	6-Aminocapronsäure 6-Aminohexansäure Acidum aminocaproicum (INN)
Summenformel	C6H13NO2
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 60-32-2 EG-Nummer 200-469-3 ECHA-InfoCard 100.000.427 PubChem 564 ChemSpider 548 DrugBank DB00513 Wikidata Q255968
Arzneistoffangaben
ATC-Code	B02AA01
Eigenschaften
Molare Masse	131,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
pKS-Wert	4,37 (25 °C, Carboxygruppe)[2] 10,80 (25 °C, Aminogruppe)[2]
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (800 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

ε-Aminocapronsäure ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren und ein Lysinanalogon.

ε-Aminocapronsäure ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 207–209 °C.^[1]

ε-Aminocapronsäure wird als Antifibrinolytikum verwendet und ist eine Zwischenstufe bei der Polymerisation von ε-Caprolactam zur Polyamidfaser.^[3]

• Tranexamsäure versus ε-Aminocapronsäure bei kinderherzchirurgischen Eingriffen, Anne Sterner, Dissertation

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu CAS-Nr. 60-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
3. ↑ epsilon-Aminocapronsäure - Lexikon der Chemie. In: spektrum.de. Abgerufen am 6. Juli 2015.