2-Hydroxyglutarsäure – Wikipedia

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Hydroxyglutarsäure
Andere Namen	2-Hydroxypentandisäure; α-Hydroxyglutarat; 2-HG; (R)-2-Hydroxyglutarsäure; (S)-2-Hydroxyglutarsäure; (RS)-2-Hydroxyglutarsäure; L-2-Hydroxyglutarsäure; D-2-Hydroxyglutarsäure; DL-2-Hydroxyglutarsäure;
Summenformel	C5H8O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	43
ChemSpider	42
Wikidata	Q209412
Eigenschaften
Molare Masse	148,11 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Hydroxyglutarsäure (α-Hydroxyglutarsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren und ist ein Derivat der Glutarsäure.

Sie kann durch das Enzym Isocitrat-Dehydrogenase (IDH) in α-Ketoglutarsäure umgewandelt werden. Erbliche Störungen dieses Enzymkomplexes führt zu einem Krankheitsbild, welches als 2-Hydroxy-Glutarazidurie bekannt ist. Erhöhte Spiegel von 2-Hydroxyglutarat werden mit der Entstehung von IDH-mutierten Gliomen in Verbindung gebracht.^[2]^[3]^[4]

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Gliome: Mutiertes Enzym treibt Krebswachstum voran. Deutsches Ärzteblatt, 23. November 2009, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 5. Februar 2010; abgerufen am 6. Juni 2010.
↑ Lenny Dang et al., Agios Pharmaceuticals (Cambridge MA): Cancer-associated IDH1 mutations produce 2-hydroxyglutarate. In: Nature, 10. December 2009, 462(7274), S. 739–744, doi:10.1038/nature08617, PMID 19935646; PMC 2818760 (freier Volltext)
↑ Sue Han, Yang Liu, Sabrina J. Cai et al.: IDH mutation in glioma: molecular mechanisms and potential therapeutic targets. In: British Journal of Cancer. Band 122, Nr. 11, 26. Mai 2020, S. 1580–1589, doi:10.1038/s41416-020-0814-x, PMID 32291392, PMC 7250901 (freier Volltext).