Amidrazone – Wikipedia

Amidrazone sind eine Stoffgruppe organisch-chemischer Verbindungen, bei denen es sich formal um Hydrazone von Carbonsäureamiden handelt.^[1] Sie haben die allgemeine Strukturformel

${\displaystyle \mathrm {\ R{-}C({=}NR^{1}){-}NH{-}NHR^{2}} }$,

wobei R ein organischer Rest ist und R¹ und R² gleich H oder ebenfalls organische Reste sind.

Amidrazone können in den tautomeren Grenzstrukturen (von links) Amidhydrazon, Hydrazinimid und α-Azoamin vorliegen.^[1][2]

Tautomere der Amidrazone

Amidrazone sind basisch und bilden mit Säuren stabile Salze. Sie dienen z. B. als Synthesebausteine für stickstoffhaltige Heterocyclen. Sie finden Verwendung als Arzneistoffe, wie beispielsweise die Bluthochdruckmedikamente Dihydralazin und Hydralazin.^[1]

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Amidrazone. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Mai 2024.
2. ↑ Amidrazone als Hemmer der Lipoxygenasen (PDF-Datei; 38 kB)