Angelicin – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	Angelicin
Andere Namen	Isopsoralen 2-Oxo-(2H)-furo[2,3-h]-1-benzopyran 2H-Furo[2,3-h]-1-benzopyran-2-on 2H-Furo[2,3-h]chromen-2-on
Summenformel	C11H6O3
Kurzbeschreibung	weißes bis gelbstichig weißes Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 523-50-2 EG-Nummer (Listennummer) 637-055-0 ECHA-InfoCard 100.164.795 PubChem 10658 ChemSpider 10208 Wikidata Q2849857
Eigenschaften
Molare Masse	186,16 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	142 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Dichlormethan (9,8–10,2 g·l−1)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 301+312+330​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Angelicin (auch Isopsoralen) ist ein sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Furocumarine. Angelicin ist die Stammverbindung der Furocumarine vom Angelicin-Typ, die sich durch ihr gewinkeltes (anguläres), kondensiertes, heterocyclisches Grundgerüst von den isomeren Furocumarinen des Psoralen-Typs, mit linearem Grundgerüst unterscheiden.

Die Grundstruktur des Angelicins leitet sich vom Cumarin ab, indem der Benzolring des Cumarins über die Ringatome C7 und C8 mit einem Furanring kondensiert ist. Das Sauerstoffatom des Furanrings ist wie beim isomeren Psoralen über C7 gebunden. Vgl. die unten beschriebene Biosynthese beider Verbindungen ausgehend von Umbelliferon (7-Hydroxycumarin).

Angelicin wurde erstmals 1933 neben dem isomeren Psoralen als Iso-Psoralen aus den Samen von Psoralea corylifolia isoliert.^[2] Die Struktur von Angelicin wurde 1934 anhand von Material, das aus den Wurzeln der Arznei-Engelwurz (Angelica archangelica) isoliert wurde, aufgeklärt^[3] und die Identität von dem aus Psoralea corylifolia isolierten Iso-Psoralen und dem aus der Arznei-Engelwurz (Angelica archangelica) isolierten Angelicin entdeckt.^[3][2]

Natürlich vorkommende Derivate von Angelicin sind u. a.:^[4]

• Isobergapten (5-Methoxyangelicin)^[5]
• Sphondin (6-Methoxyangelicin)^[6]
• Pimpinellin (5,6-Dimethoxyangelicin)^[7]

(vgl. auch die Übersicht im Artikel zu Furocumarinen)

Die Biosynthese erfolgt ausgehend von Umbelliferon (7-Hydroxycumarin) durch Isoprenylierung an C8 unter Bildung von Osthenol^[8]. Anschließend erfolgt Ringschluss zu (+)-Columbianetin^[9] und danach Eliminierung von Isopropanol bzw. Aceton und Wasserstoff unter Bildung der C–C-Doppelbindung des Furanrings. Die Bildung des isomeren Psoralens erfolgt ebenfalls ausgehend von Umbelliferon durch Isoprenylierung von C6 statt C8 und analoge Folgeschritte wie bei der Biosynthese von Angelicin.^[10][11]

Angelicin, wie auch andere Furocumarine, dient Pflanzen als Fraßschutz gegenüber Insekten. Dabei wurde hinsichtlich dem Ritterfalter Papilio polyxens gefunden, dass das gewinkelte Furocumarin Angelicin gegenüber dem linearen Furocumarin Xanthotoxin die Wachstumsrate der Raupen und die Fertilität des Schmetterlings stärker reduziert.^[12]

Angelicin kommt in der Familie der Doldenblütler u. a. in der Gattung Engelwurzen (Angelica) (z. B. in der Arznei-Engelwurz (Angelica archangelica) und der Wald-Engelwurz (Angelica sylvestris), in der Gattung Bärenklau (Heracleum) und in der Gattung Pastinaken (Pastinaca), z. B. in der Pastinake (Pastinaca sativa)) vor. Außerdem wurde Angelicin auch in Hülsenfrüchtlern, z. B. in Psoralea corylifolia und dem Gewöhnlichen Asphaltklee (Bituminaria bituminosa) und in Maulbeergewächsen, z. B. der Echten Feige (Ficus carica), gefunden.^[11]

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt Angelicin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2023 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Jois, H. S., Manjunath, B. L.: Über die Identität von Iso‐psoralen, einem Bestandteil der Samen von Psoralea Corylifolia L., mit Angelicin aus den Wurzeln von Angelica Archangelica L. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1936, 69(5), S. 964–967
3. ↑ ^{a b} Späth, E., Pesta, O.: Über natürliche Cumarine, XI. Mitteil.: Die Konstitution des Angelicins (aus Angelica Archangelica L.) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1934, 67(5), S. 853–858
4. ↑ Peter Nuhn: Naturstoffchemie, S. Hirzel Verlag Stuttgart - Leipzig, 1997, 3. Auflage, S. 596–597, ISBN 3-7776-0613-8
5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Isobergapten: CAS-Nr.: 482-48-4, EG-Nr.: 683-112-8, ECHA-InfoCard: 100.208.630, PubChem: 68082, ChemSpider: 61394, Wikidata: Q27155416.
6. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sphondin: CAS-Nr.: 483-66-9, PubChem: 108104, ChemSpider: 97199, Wikidata: Q27155414.
7. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Pimpinellin: CAS-Nr.: 131-12-4, EG-Nr.: 683-094-1, ECHA-InfoCard: 100.208.614, PubChem: 4825, ChemSpider: 4659, Wikidata: Q3905067.
8. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Osthenol: CAS-Nr.: 484-14-0, PubChem: 5320318, ChemSpider: 4478430, Wikidata: Q27155413.
9. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Columbianetin: CAS-Nr.: 1147-29-1, EG-Nr.: 683-146-3, ECHA-InfoCard: 100.208.661, PubChem: 150888, ChemSpider: 132991, Wikidata: Q27126979.
10. ↑ Bourgaud, F., Hehn, A., Larbat, R., Doerper, S., Gontier, E., Kellner, S., Matern, U.: Biosynthesis of coumarins in plants: a major pathway still to be unravelled for cytochrome P450 enzymes, Phytochemistry Reviews, 2006, 5, S. 293–308; doi:10.1007/s11101-006-9040-2
11. ↑ ^{a b} Mahendra, C. K. et al.: Angelicin — A Furocoumarin compound with vast biological potential, Frontiers in pharmacology, 2020, 11, S. 366; doi:10.3389/fphar.2020.00366
12. ↑ Berenbaum, M., Feeny, P.: Toxicity of angular furanocoumarins to swallowtail butterflies: escalation in a coevolutionary arms race? Science, 1981, 212, S. 927–929; doi:10.1126/science.212.4497.927