Cefpodoximproxetil – Wikipedia
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | Cefpodoximproxetil (Cefpodoxim-Proxetil) | |||||||||||||||||||||
Andere Namen | 1-Propan-2-yloxycarbonyloxyethyl-(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat | |||||||||||||||||||||
Summenformel | C21H27N5O9S2 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | β-Lactam-Antibiotika | |||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 557,60 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Cefpodoximproxetil ist ein Prodrug des Antibiotikums Cefpodoxim, eine Abwandlung mit einem Resorptionsester, um dessen Resorption nach oraler Gabe zu ermöglichen. Während des Durchtritts durch die Darmschleimhaut entsteht durch Hydrolyse mittels nichtspezifischer Esterasen wieder die pharmakologisch aktive Muttersubstanz.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Cefpodoxim-Proxetil – ein neues Cephalosporin zur oralen Anwendung. In: Zeitschrift für Chemotherapie, 1, 1992
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-propan-2-yloxycarbonyloxyethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1, 3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 21. Dezember 2018. Für diesen Stoff liegt noch keine
- ↑ a b Eintrag zu Cefpodoxime proxetil in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 21. Dezember 2018. (Seite nicht mehr abrufbar )