Dimidiumbromid – Wikipedia
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Dimidiumbromid | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C20H18BrN3 | |||||||||
Kurzbeschreibung | rotbrauner geruchloser Feststoff[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 380,28 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Löslichkeit | löslich in Wasser (bei 20 °C)[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Dimidiumbromid ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.[1] Das homologe Ethylderivat ist das Ethidiumbromid.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt Dimidiumbromid bei Merck, abgerufen am 5. Dezember 2016.
- ↑ a b c Datenblatt Dimidium bromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt Dimidiumbromid (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven) bei caledonlabs.com (PDF; 53 kB).
- ↑ G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.