Hexestrol – Wikipedia

Strukturformel
Strukturformel ohne Darstellung der Stereoisomerie
Allgemeines
Name	Hexestrol
Andere Namen	4,4′-(1,2-Diethylethylen)diphenol 3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)hexan Dihydrodiethylstilbestrol
Summenformel	C18H22O2
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 84-16-2 (meso-Hexestrol) EG-Nummer 201-518-1 ECHA-InfoCard 100.001.380 PubChem 192197 ChemSpider 166848 DrugBank DB07931 Wikidata Q27461267
Eigenschaften
Molare Masse	270,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	185–188 °C (meso)[3] 128 °C (D/L)[1]
Löslichkeit	frei löslich in Ether[1] löslich in Aceton, Ethanol, Methanol und pflanzlichen Ölen[1] wenig löslich in Chloroform und Benzol[1] praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 350 P: 201​‐​308+313[2]
Toxikologische Daten	2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Hexestrol (INN) (früher deutsch Hexöstrol; auch bekannt als Hexanestrol, Hexoestrol und Dihydrodiethylstilbestrol), ist ein synthetisches, nicht-steroidales Östrogen der Stilbestrolgruppe in Bezug auf Diethylstilbestrol, das zur Behandlung von Hypoöstrogenismus verwendet wurde, aber heute nicht mehr medizinisch verwendet wird.^[4][5][6]

Hexestrol besitzt zwei gleichartig substituierte Stereozentren, folglich gibt es drei Stereoisomere, die (R,R)-Form, die (S,S)-Form (auch als Sinestrol bezeichnet) und die meso-Form. Isohexestrol oder DL-Hexestrol bezeichnet unspezifisch die (R,R)-Form, (S,S)-Form oder ein Gemisch aus beiden.

Isomere von Hexestrol
Name	(R,R)-Hexestrol	(S,S)-Hexestrol	meso-Hexestrol
Andere Namen		Sinestrol
	Isohexestrol DL-Hexestrol
Strukturformel
CAS-Nummer	53625-22-2	29555-62-2	84-16-2
	5776-72-7 [(R,R) oder (S,S)]
	5635-50-7 (unspez.)
EG-Nummer	–	–	201-518-1
	227-082-2 (unspez.)
ECHA-Infocard	–	–	100.001.380
	100.024.621 (unspez.)
PubChem	273497115	688058	192197
	234907 [(R,R) oder (S,S)]
	3606 (unspez.)
Wikidata		Q61807120	Q27461267
	Q27285317 [(R,R) oder (S,S)]
	Q5896882 (unspez.)

Hexestrol ist ein synthetisches hydrogeniertes Derivat von Diethylstilbestrol. Durch Hydrierung der Dimethylether von Diethylstilbestrol oder Pseudodiethylstilbestrol und anschließender Demethylierung entsteht das meso-Isomer, das stärker wirkt als das Isomerengemisch. Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Hydrierung von 4,4′-Dihydroxydiphenylhexadien, durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Anisaldazin und anschließender Demethylierung oder ausgehend von p-Hydroxypropiophenon.^[1]

Hexestrol-Dimethylether kann ausgehend von Anetholhydrobromid durch Reaktion mit einer Grignard-Reagenz in Gegenwart eines Cobalt-, Nickel- oder Eisenhaliden gewonnen werden.^[1]

Hexestrol ist ein weißer geruch- und geschmackloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er ist bei Raumtemperatur relativ stabil.^[7]

Hexestrol ist als krebserzeugend bekannt.^[8]

Synestrol, Synoestrol, Estrifar, Estronal, Hormoestrol, zahlreiche weitere. Die Präparate sind nicht mehr im Handel.

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Klaus Florey: Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. Academic Press, 1982, ISBN 978-0-08-086106-7, S. 360 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Hexestrol, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Februar 2016 (PDF).
3. ↑ Eintrag zu Hexestrol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. Februar 2016.
4. ↑ I. K. Morton, Judith M. Hall: Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-011-4439-1, S. 140 (google.de). 
5. ↑ J. Elks: The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer, 2014, ISBN 978-1-4757-2085-3, S. 162–163 (google.de). 
6. ↑ John A. Thomas: Endocrine Toxicology, Second Edition. CRC Press, 1997, ISBN 978-1-4398-1048-4, S. 144 (google.de). 
7. ↑ Franz v. Bruchhausen, G. Dannhardt, Siegfried Ebel, August Wilhelm Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 432 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑ Joachim G. Liehr, Annie M. Ballatore, Beverly B. Dague, Aysegul Ari Ulubelen: Carcinogenicity and metabolic activation of hexestrol. In: Chemico-Biological Interactions. 55, 1985, S. 157, doi:10.1016/S0009-2797(85)80125-3.