Keratoderma – Wikipedia

Klassifikation nach ICD-10
L85.1	Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86	Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8	Hereditäre Palmoplantarkeratose
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).^[1]

Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:^[1]

Angeborene Formen

Hereditäre Palmoplantarkeratosen

Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
Punktierte Palmoplantarkeratosen
Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen

Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
- Naxos-Krankheit
- Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)^[4]

Unklassifizierte Formen
- Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)^[5]^[6]
  - Kindler-Syndrom
  - Dermatopathia pigmentosa reticularis

Erythrokeratodermien

Follikuläre Hyperkeratosen

Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)^[7]
- Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)^[8]
Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans^[9]^[10]
- Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)^[11]^[12]

Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

Morbus Darier
Acrokeratosis verruciformis Hopf
Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600^[13]

Porokeratosen

Syndrome mit Keratoderma

Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)^[14]
Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)^[15]
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
Hanhart-Syndrom
Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)^[2]
Gorlin-Syndrom
CEDNIK-Syndrom
Cole-Krankheit
Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
Pityriasis rubra pilaris
Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
Sjögren-Larsson-Syndrom

Erworbene Formen

AIDS-assoziiertes Keratoderma
Arsen-bedingte Keratose
Hornschwielen
Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)^[2]
Hühnerauge
Dermatitis
Humane Papillomaviren
Keratoderma blenorrhagicum
Lichen ruber planus
Krätze
Paraneoplastisches Keratoderma
Psoriasis (Schuppenflechte)
Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
Syphilis
Fußpilz
Sézary-Syndrom
Tuberculosis verrucosa cutis
Medikamenten-induziertes Keratoderma^[16]

Siehe auch

Ichthyosen

Literatur

Freedberg, et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b Derma-net-online (Memento des Originals vom 20. November 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2
↑ ^a ^b ^c Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑ G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.
↑ Eintrag zu Carvajal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Eintrag zu Ulerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Eintrag zu Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Atrophodermia vermiculata. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Eintrag zu Hailey-Hailey-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Korneo-dermato-ossäres-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778.

Weblinks

Medscape

[Derma-net-1] Derma-net-online (Memento des Originals vom 20. November 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2

[Leiber-2] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[3] G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.

[4] Eintrag zu Carvajal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[5] Eintrag zu Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[6] PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[7] Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[8] Eintrag zu Ulerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[9] KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[10] Eintrag zu Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[11] Eintrag zu Atrophodermia vermiculata. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[12] ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[13] Eintrag zu Hailey-Hailey-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[14] Eintrag zu Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[15] Eintrag zu Korneo-dermato-ossäres-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Bolognia-16] Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778.

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