N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid – Wikipedia
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C13H16N2S2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | hellgrauer Feststoff mit schwachem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 264,43 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte | 1,27 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser (<1 ppm bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiazole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid kann durch Oxidation von 2-Mercaptobenzothiazol mit Cyclohexylamin oder anderen Aminen gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist ein brennbarer schwer entzündbarer hellgrauer Feststoff mit schwachem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Bei Temperaturen über 180 °C zersetzt sich die Verbindung.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid wird als Vulkanisationsbeschleuniger (CBS) verwendet.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Dezember 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c ECHA: European Union Risk Assessment Report N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulphenamide CAS No: 95-33-0
- ↑ Eintrag zu N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 15. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.