Picolinafen – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	Picolinafen
Andere Namen	N-(4-Fluorphenyl)-6-[3-(trifluormethyl)phenoxy]-2-pyridincarboxamid (IUPAC);
Summenformel	C19H12F4N2O2
Kurzbeschreibung	cremefarbener Feststoff mit muffigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	604-030-0
ECHA-InfoCard	100.112.657
PubChem	3294375
ChemSpider	2542991
Wikidata	Q2092340
Eigenschaften
Molare Masse	376,3 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,45 g·cm−3
Schmelzpunkt	107,2–107,6 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,039 mg·l−1 bei 20 °C); löslich in Aceton, Ethylacetat und Toluol;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 410
	P: 273‐391‐501
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Picolinafen ist eine chemische Verbindung, die als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln verwendet wird.

Eigenschaften

Picolinafen ist ein brennbarer cremefarbener Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Picolinafen wird als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln verwendet.^[1] Es ist ein selektives Nachauflauf-Herbizid für den Einsatz bei Wintergetreide wie Weizen, Gerste, Hafer und Roggen. Picolinafen dient zur Bekämpfung von Gräsern und einjährigen Unkräutern einschließlich Klatschmohn, Stiefmütterchen, Storchschnabel, Hederich und Senf.

Zulassung

Es wurde 2001 zuerst in Großbritannien, Deutschland und Australien zugelassen.^[4] Der Wirkstoff wurde 2002 in der Europäischen Union für die Verwendung als Herbizid zugelassen.^[5] In Deutschland und Österreich sind Pflanzenschutzmittel-Produkte mit diesem Wirkstoff zugelassen, in der Schweiz nicht.^[6]

Weblinks

ECCO Peer Review Meetings - Full Report on Picolinafen

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Picolinafen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Picolinafen in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 31. Juli 2013.
↑ Datenblatt Picolinafen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).
↑ Farm Chemicals International: Product Profile: Picolinafen, abgerufen am 21. Mai 2017.
↑ Richtlinie 2002/64/EG der Kommission vom 15. Juli 2002 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zur Aufnahme der Wirkstoffe Cinidon-ethyl, Cyhalofop-butyl, Famoxadone, Florasulam, Metalaxyl-M und Picolinafen (PDF).
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Picolinafen in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Picolinafen“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 8. Dezember 2019.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Picolinafen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[PPDB-2] Eintrag zu Picolinafen in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 31. Juli 2013.

[Sigma-3] Datenblatt Picolinafen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).

[Farm_Chemicals_International-4] Farm Chemicals International: Product Profile: Picolinafen, abgerufen am 21. Mai 2017.

[5] Richtlinie 2002/64/EG der Kommission vom 15. Juli 2002 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zur Aufnahme der Wirkstoffe Cinidon-ethyl, Cyhalofop-butyl, Famoxadone, Florasulam, Metalaxyl-M und Picolinafen (PDF).

[PSM-6] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Picolinafen in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Picolinafen“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 8. Dezember 2019.

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