Pseudopseudohypoparathyreoidismus – Wikipedia

Klassifikation nach ICD-10
M85	Sonstige Veränderungen der Knochendichte und -struktur
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Unter dem Pseudopseudohypoparathyreoidismus (Pseudo-PHP) versteht man das Auftreten von Merkmalen der hereditären Albright-Osteodystrophie^[1] ohne eine Störung des Calciumstoffwechsels.

Diese Erkrankung wurde erstmals von Albright 1952 beschrieben. Sie geht mit einer inaktivierenden Mutation im GNAS1-Gen, welches die Alpha-Untereinheit des G-Proteins kodiert, bzw. Verminderung der Aktivität bzw. Verminderung der Konzentration des Gsα-Proteins einher.

Siehe auch

Pseudohypoparathyreoidismus

Literatur

K. Kruse: Neue Aspekte zum Hypoparathyreoidismus und Pseudohypoparathyreoidismus im Kindes- und Jugendalter. In: Monatsschrift Kinderheilkunde, 1997, 145, S. 1264–1280. doi:10.1007/s001120050224

Einzelnachweise

↑ enzyklopaedie-dermatologie.de abgerufen am 22. Mai 2016

[1] zyklopaedie-dermatologie.de abgerufen am 22. Mai 2016

[1]