Reactive Blue 19 – Wikipedia
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Reactive Blue 19 | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C22H16N2Na2O11S3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | schwarzes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 626,53 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
C.I. Reactive Blue 19 ist ein Anthrachinonfarbstoff aus der anwendungstechnischen Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der zum Färben von Baumwolle und Wolle verwendet wird.
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Synthese von Reactive Blue 19 erfolgt durch Umsetzung vom Bromaminsäure mit 2-[(3-Aminophenyl)sulfonyl]ethanol (Jourdan-Ullmann-Reaktion) und anschließender Veresterung des Kondensationsprodukts mit Schwefelsäure.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Reactive Blue 19 gehört zu den ersten Vinylsulfonfarbstoffen, die 1952 durch die Farbwerke Hoechst zum Patent angemeldet wurden.[3] Der Farbstoff wurde ab 1957 unter der Handelsbezeichnung Remazol Brillantblau R vermarktet.[4] Der Farbstoff hat nach wie vor eine hohe kommerzielle Bedeutung, wobei die Produktion inzwischen hauptsächlich in Indien und China erfolgt.
Mit Reactive Blue 19 lässt sich auf Baumwolle und Wolle ein brillanter blauer Farbton mit guter Lichtechtheit erzielen.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Eintrag zu C.I. Reactive Blue 19 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. September 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Reactive Blue 19, freie Säure: CAS-Nr.: 6522-88-9, PubChem: 17410, ChemSpider: 16473, Wikidata: Q81984389.
- ↑ Patent DE965902: Verfahren zum Fixieren wasserloeslicher organischer Verbindungen auf Unterlagen faseriger Struktur. Angemeldet am 3. April 1952, veröffentlicht am 19. September 1957, Anmelder: Hoechst AG, Erfinder: Johannes Heyna, Willy Schumacher.
- ↑ J. Heyna: Reaktivfarbstoffe mit Vinylsulfongruppen. In: Angewandte Chemie. Band 74, Nr. 24, 21. Dezember 1962, S. 966, doi:10.1002/ange.19620742403.