Tetraaminoethylen – Wikipedia
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Tetraaminoethylen | ||||||||||||
Summenformel | C2H8N4 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Tetraaminoethylen ist eine hypothetische organische Verbindung mit der Formel C2H8N4 oder (H2N-)2C=C(-NH2)2. Wie alle geminalen Polyamine wurde diese Verbindung aufgrund ihrer Instabilität niemals synthetisiert.[2]
Allerdings existieren viele stabile Derivate dieser Verbindung, bei denen einige oder alle Wasserstoffatome an den Stickstoffatomen substituiert wurden. Diese Verbindungen haben die allgemeine Formel (R2N)2C=C(NR2)2 und sind in der Stoffgruppe der Tetraaminoethylene zusammengefasst. Tetraaminoethylene sind wichtige Verbindungen in der organischen Chemie, da sie Dimere der stabilen Carbene mit der allgemeinen Formel (R2N)2C: darstellen.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Tetraaminoethylen – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Stephen A. Lawrence: Amines. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).