Triphenyltetrazoliumchlorid – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triphenyltetrazoliumchlorid
Andere Namen	2,3,5-Triphenyl-2H-tetrazoliumchlorid
Summenformel	C19H15ClN4
Kurzbeschreibung	fast farbloses feinkristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 298-96-4 EG-Nummer 206-071-6 ECHA-InfoCard 100.005.520 PubChem 9283 Wikidata Q415248
Eigenschaften
Molare Masse	334,81 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	250 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol, Aceton[1] nahezu unlöslich in Diethylether[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetrazoliumchlorid (TTC), genauer 2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid, ist eine quartäre Ammoniumverbindung und ein Redox-Farbstoff.

Triphenyltetrazoliumchlorid ist ein farbloser, in Wasser löslicher Redox-Indikator.^[3] Der Farbumschlag erfolgt bei einer Redox-Reaktion:

• Im oxidierten Zustand (Tetrazolium) ist der Indikator farblos.
• Im reduzierten Zustand (Formazan) ist der Indikator rot. Sein Extinktionsmaximum liegt bei 492 nm.

Das wasserlösliche farblose 2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid wird unter Aufnahme von zwei Elektronen (e⁻) und einem Proton (H⁺) zum wasserunlöslichen roten Farbstoff 1,3,5-Triphenylformazan reduziert. Die Reduktion erfolgt durch einen zweimaligen Einzel-Elektronentransfer (SET):^[4]

Das Tetrazolium-Kation (T⁺) wird über ein Tetrazolium-Radikal (T·) zum Formazan (F) reduziert.

Mögliche Resonanzstrukturen des intermediären Radikals lassen sich nach klassischer Betrachtung ableiten:

Links ist die Ausgangssituation des Triphenyltetrazoliumkations zu sehen, rechts die klassische Betrachtung der Elektronenverteilung. Tetrazol ist ein aromatischer Heterocyclus. An N^{1, 2, 3, 4} und C liegt sp²-Hybridisierung vor, die Atome besitzen jeweils ein einfach besetztes, beziehungsweise im Fall von N⁴ doppelt besetztes, p-Atomorbital. Die Überlappung der fünf parallelen p-Orbitale führt zur Ausbildung des aromatischen π-Elektronensystems. In die einfach besetzten p-Orbitale an N^{1, 2, 3} kann der Einzelelektronentransfer erfolgen. N² und N³ tragen freie Elektronenpaare in einem ihrer sp²-HOs, die nicht in das aromatische System involviert sind.

Erfolgt der SET in das p-Orbital von N¹ (symbolisiert mit „*“) ergibt sich folgendes Bild:

wobei rechts die klassische Mesomerie dargestellt ist.

Erfolgt der SET in das sp²-Orbital von N^{2 oder 3} (symbolisiert mit "*") ergibt sich für N² folgendes Bild:

Hier ist die „klassische“ Mesomerie nicht möglich. Es würde eine wenig wahrscheinliche Nitren-Radikal-Struktur in beiden Fällen resultieren (analog für N³).

Triphenyltetrazoliumchlorid wird als TTC-Test ebenso wie das analoge 3-(1-Naphthyl)-Derivat (Tetrazoliumviolett), Tetrazoliumblau und Tetrazolpurpur zum Nachweis von intakten Zellen genutzt (Vitalfärbung). Dabei wird das Tetrazolium-Kation von Dehydrogenasen der Atmungskette (vornehmlich vom Komplex I) zu Formazan reduziert.^[5][6][7]

Anwendung findet es in der Histochemie zur Aktivitätsmessung von Dehydrogenasen, zur Messung der Keimfähigkeit von Saatgut, für Schnelltests zur Wertbestimmung von Antibiotika und Desinfektionsmitteln, zur Qualitätsbestimmung von Belebtschlamm und in der Lebensmittelchemie als Indikator für den Bakteriengehalt von Milch verwendet.^[1]

In der Dünnschichtchromatographie eignet es sich als Sprühreagenz auf reduzierende Zucker, Corticosteroide und andere Reduktionsmittel.

Mono-Tetrazolium-Salze

• INT (Iodnitrotetrazoliumchlorid)^[8]
• MTT (Thiazolylblau, 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromid)^[9]
• XTT (2,3-Bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-((phenylamino)carbonyl)-2H-tetrazoliumhydroxid)^[10][11]
• MTS (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium)^[12][11]
• WST-1 (2-(4-Iodphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium-Mononatriumsalz)^[13][11]

Di-Tetrazolium-Salze

• BT (Tetrazolium-Blau)^[14]
• NBT (Nitroblau-Tetrazoliumchlorid)
• TNBT (Tetranitrotetrazolium-Blau)^[15]

• Zellviabilität
• Vitalfärbung

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu 2,3,5-Triphenyl-2H-tetrazoliumchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
3. ↑ W. Ried: Formazane und Tetrazoliumsalze, ihre Synthesen und ihre Bedeutung als Reduktionsindikatoren und Vitalfarbstoffe. In: Angewandte Chemie. Bd. 64, 1952, S. 391–396, doi:10.1002/ange.19520641403.
4. ↑ Monica C. Gonzilez, Enrique San Romàn: Photochemistry of Aqueous Solutions of Triphenyltetrazolium Chloride. In: J. Phys. Chem. 93 (1989), S. 3536–3540.
5. ↑ F. P. Altman: Tetrazolium salts and formazans. In: Prog. Histochem. Cytochem. Bd. 9 (1976), S. 1–56, PMID 792958.
6. ↑ M. Ogur u. a.: Tetrazolium overlay technique for population studies of respiration deficiency in yeast. In: Science. Bd. 125 (1957), S. 928–929, PMID 13421693.
7. ↑ P. R. Rich u. a.: The sites of interaction of triphenyltetrazolium chloride with mitochondrial respiratory chains. In: FEMS Microbiol. Lett. Bd. 202 (2001), S. 181–187, PMID 11520612.
8. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Iodnitrotetrazoliumchlorid: CAS-Nr.: 146-68-9, EG-Nr.: 205-676-2, ECHA-InfoCard: 100.005.161, PubChem: 64957, ChemSpider: 58482, Wikidata: Q15411024.
9. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid: CAS-Nr.: 298-93-1, EG-Nr.: 206-069-5, ECHA-InfoCard: 100.005.518, PubChem: 64965, ChemSpider: 58490, Wikidata: Q27124034.
10. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,3-Bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-((phenylamino)carbonyl)-2H-tetrazoliumhydroxid: CAS-Nr.: 117038-70-7, PubChem: 5704, Wikidata: Q83018206.
11. ↑ ^{a b c} C. McCluskey u. a.: An evaluation of three new-generation tetrazolium salts for the measurement of respiratory activity in activated sludge microorganisms. In: Microb. Ecol. Bd. 49 (2005), S. 379–387, PMID 16003480 doi:10.1007/s00248-004-0012-z.
12. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium: CAS-Nr.: 138169-43-4, PubChem: 2762693, Wikidata: Q83028878.
13. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2-(4-Iodphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium-Mononatriumsalz: CAS-Nr.: 150849-52-8, EG-Nr.: 604-753-1, ECHA-InfoCard: 100.128.588, PubChem: 4660829, Wikidata: Q72484399.
14. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Tetrazolium-Blau: CAS-Nr.: 1871-22-3, EG-Nr.: 217-488-8, ECHA-InfoCard: 100.015.899, PubChem: 9853362, ChemSpider: 8029073, Wikidata: Q27145163.
15. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Nitroblau-Tetrazoliumchlorid: CAS-Nr.: 1184-43-6, EG-Nr.: 214-665-1, ECHA-InfoCard: 100.013.332, Wikidata: Q72507820.