Tolfenpyrad – Wikipedia
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Tolfenpyrad | ||||||||||||||||||
Andere Namen | 4-Chlor-3-ethyl-1-methyl-N-[4-(4-methylphenoxy)-1H-benzyl]pyrazol-5-carboxamid | ||||||||||||||||||
Summenformel | C21H22ClN3O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | weißes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 383,87 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser (< 0,087 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Tolfenpyrad ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazol-5-carbonsäureamide und ein Insektizid, welches im Jahr 2000 von Mitsubishi Chemical (heute Nihon Nōyaku) eingeführt wurde.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tolfenpyrad wird gegen zahlreiche Schadinsekten im Gemüse-, Obst- und Zierpflanzenanbau eingesetzt. Es ist besonders wirksam gegen Läuse und Thripse.[3] Außerdem besitzt Tolfenpyrad eine fungizide Nebenwirkung.
Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu Tolfenpyrad. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. Januar 2015.
- ↑ a b c Datenblatt Tolfenpyrad bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Hachi-Hachi Insecticide
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Tolfenpyrad in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 26. März 2016.