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DeutschVaborbactam – Wikipedia
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Vaborbactam | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen | {(3R,6S)-2-Hydroxy-3-[(2-thienylacetyl)amino]-1,2-oxaborinan-6-yl}essigsäure (IUPAC) | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C12H16BNO5S | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 297,13 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Vaborbactam ist der Internationale Freiname eines nicht-β-lactamischen β-Lactamase-Inhibitors, der von Rempex Pharmaceuticals, einer Tochtergesellschaft von The Medicines Company, entdeckt wurde. Es ist zwar als Antibiotikum allein nicht wirksam, aber es stellt die Wirksamkeit bestehender Antibiotika wieder her, indem es die β-Lactamase-Enzyme hemmt, die sie sonst abbauen würden. In Kombination mit einem geeigneten Antibiotikum kann es zur Behandlung von gramnegativen bakteriellen Infektionen eingesetzt werden.[2]
Das Medikament steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation.
In den Vereinigten Staaten ist das Kombinationspräparat Meropenem/Vaborbactam (Vabomere) von der Food and Drug Administration für komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis zugelassen.[3]
Weblinks
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Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Scott J. Hecker, K. Raja Reddy, Maxim Totrov, Gavin C. Hirst, Olga Lomovskaya, David C. Griffith, Paula King, Ruslan Tsivkovski, Dongxu Sun, Mojgan Sabet, Ziad Tarazi, Matthew C. Clifton, Kateri Atkins, Amy Raymond, Kristy T. Potts, Jan Abendroth, Serge H. Boyer, Jeffrey S. Loutit, Elizabeth E. Morgan, Stephanie Durso, Michael N. Dudley: Discovery of a Cyclic Boronic Acid β-Lactamase Inhibitor (RPX7009) with Utility vs Class A Serine Carbapenemases. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 58, Nr. 9, 14. Mai 2015, S. 3682–3692, doi:10.1021/acs.jmedchem.5b00127, PMID 25782055.
- ↑ Office of the Commissioner: FDA approves new antibacterial drug. 24. März 2020, abgerufen am 23. Juli 2024 (englisch).