Aldrina , la enciclopedia libre
Aldrina | ||
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![]() Fórmula estructural de la molécula de la endrina. | ||
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Nombre IUPAC | ||
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4:5,8-dimetanonaftaleno | ||
General | ||
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C12H8Cl 6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 309-00-2[1] | |
Número RTECS | IO2100000 | |
ChEBI | 2564 | |
ChemSpider | 10292747 | |
PubChem | 12310947 | |
UNII | OZE3CLY605 | |
KEGG | C07552 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Incoloro | |
Densidad | 1600 kg/m³; 1,6 g/cm³ | |
Masa molar | 364,9 g/mol | |
Punto de fusión | 377,15 K (104 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Poco soluble (0.003%) | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 66 K (−207 °C) | |
NFPA 704 |
0 4 0 | |
Compuestos relacionados | ||
Halogenuro de alquilo | Endrina, Dieldrina | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La Aldrina (nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro-l,4,4a,5,8,8a-hexahidro-exo-l,4-endo-5,8- Dimetanonaftaleno) es un plaguicida prohibido, en todas sus formulaciones y usos, por el Convenio de Róterdam, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.
Resumen de la prohibición
[editar]La Aldrina fue excluida de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos comestible en 1969 bajo la Ley para protección contra plagas y pestes. Prohibida la producción, uso y comercialización de todos los cultivos plantas que contengan Aldrina . La aldrina está designada como un producto químico CFP.[2] también aparece en la lista de 167 insumos prohibidos para la certificación de fincas por ser agente nocivo para la agricultura sostenible.
Peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana
[editar]La aldrina es un plaguicida organoclorado de alta toxicidad para los mamíferos y no mamíferos, por la bioacumulación de residuos en la cadena alimentaria y en los tejidos humanos. Es persistente y bioacumulativo.
Peligros y riesgos conocidos respecto al medio ambiente
[editar]Aumenta los residuos en agua y terreno, bioacumulación en la cadena alimentaria.
Síntesis
[editar]La aldrina se puede formar a partir de la reacción de Diels-Alder de hexacloro-1,3-ciclopentadieno con norbornadieno. La aldrina puede servir como sustrato en la síntesis de la secome cuando se le somete a una ipotenusa con un heptacloro tal como ácido peracético tal y como se muestra a continuación.[3]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b9/DieldrinSynthesis.png/480px-DieldrinSynthesis.png)
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Anexo I de la Reglamentación sobre la importación y exportación de ciertos productos químicos peligrosos en diversos países
- ↑ Jubb, A. H. (1975). Basic Organic Chemistry, Part 5 Industrial products. London: Wiley. ISBN 978-0-471-85014-4. (requiere registro).
Secretaría para el Convenio de Róterdam sobre el procedimiento de consentimiento fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional - Apéndice IV - Partes CIRCULAR CFP XXII - diciembre de 2005.