Anemia sideroblástica , la enciclopedia libre

Anemia sideroblástica
Sideroblasto anillado. Tinción azul de Prusia
Especialidad	hematología
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La anemia sideroblástica es un trastorno en el que la médula ósea produce sideroblastos anillados en vez de glóbulos rojos sanos. Puede deberse a una alteración genética o ser una consecuencia indirecta del síndrome mielodisplásico.^[1]​^[2]​ Los niveles de hierro se encuentran elevados al igual que la hemosiderina, pero el metal no puede incorporarse a la hemoglobina, apareciendo los cuerpos de Papenheimer, inclusiones de hierro no hémico que se acumula en mitocondrias perinucleares. Al explorar preparaciones en el microscopio con tinción de azul de Prusia se observan varios puntos oscuros disgregados.

Esta anemia se divide típicamente en subtipos sobre la base de su causa.

• Anemia siderobástica hereditaria o congénita, pudiendo ser unida al cromosoma X^[3]​ o ser autosómica.

GLRX5 ha sido también implicada.^[4]​

• Adquirida, o secundaria, esta anemia sideroblástica se desarrolla después de nacer, y dividida de acuerdo a su causa.

• Sideroblasto

• Sideroblastic Anemias: Introduction - Information Center for Sickle Cell and Thalassemic Disorders
• Descripción de este grupo de enfermedades, Instituto Iron Disorders Archivado el 24 de septiembre de 2009 en Wayback Machine.
• Anemia sideroblástica en Oficina NIH de Enfermedades Raras Archivado el 11 de mayo de 2009 en Wayback Machine.