Clobazam , la enciclopedia libre

Clobazam
Identificadores
Número CAS 22316-47-8
PubChem 2789
DrugBank DB00349
ChemSpider 2687
UNII 2MRO291B4U
KEGG D01253
ChEBI CHEBI:31413
ChEMBL ChEMBL70418
Datos químicos
Fórmula C16H13O2 
Peso mol. 300,74 g/mol
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El clobazam, vendido bajo la marca Frisium entre otros, es un medicamento de clase benzodiazepina que fue patentado en 1968.[1]​ Fue sintetizado por primera vez en 1966 y publicado por primera vez en 1969. Fue originalmente comercializado como un ansiolítico ansioselectivo desde 1970,[2]​[3]​ y un anticonvulsivo desde 1984.[4]​

El objetivo principal de desarrollo de fármacos era proporcionar una mayor eficacia ansiolítica y anti obsesiva con menos efectos secundarios relacionados con la benzodiazepina.[2]​

Usos

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Se utiliza por su efecto ansiolítico, y como una terapia adjunta en epilepsia.

Está aprobado en Canadá para uso adicional en ataques tónico-clónicos, complejos parciales y mioclónicos.[5]​ Está aprobado para la terapia complementaria en convulsiones parciales complejas,[6]​ ciertos tipos de estado epiléptico, específicamente el mycolonic, mioclónico-ausente, simple parcial, parcial complejo, y variedades tónicas,[7]​ y no estado ausencia convulsiones. También está aprobado para el tratamiento de la ansiedad.

En la India, está aprobado para su uso como una terapia adjunta en la epilepsia, y en la ansiedad aguda y crónica.[8]​ En Japón, está aprobado para la terapia adjunta en epilepsia resistente al tratamiento con convulsiones parciales complejas.[9]​ En Nueva Zelanda, se comercializa como Frisio.[10]​ En el Reino Unido está aprobado para el alivio a corto plazo (2-4 semanas) de ansiedad aguda en pacientes que no han respondido a otros medicamentos, con o sin insomnio y sin depresión clínica incontrolada.[11]​ No fue aprobado en los Estados Unidos hasta el 25 de octubre de 2011, cuando fue aprobado para el tratamiento adyuvante de las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes de 2 años de edad o más.

Como terapia complementaria en epilepsia, se utiliza en pacientes que no han respondido a medicamentos de primera línea y en niños que son refractarios a los medicamentos de primera línea. No está claro si hay algún beneficio para el clobazam sobre otros medicamentos para convulsiones para niños con Epilepsia Rolandic u otros síndromes epilépticos.[12]​ No se recomienda su uso en niños de entre seis meses y tres años, a menos que haya una necesidad imperiosa.[11]​ Además de la epilepsia y la ansiedad severa, también se aprueba como un agente adjunto a corto plazo (2-4 semanas) en esquizofrenia y otros trastornos psicóticos para manejar la ansiedad o la agitación.[11]​

Se utiliza a veces para las epilepsias refractarias. Sin embargo, el tratamiento profiláctico a largo plazo de la epilepsia puede tener inconvenientes considerables, lo más importante disminuyó los efectos antiepilépticos debido a la tolerancia a los medicamentos que puede hacer que la terapia a largo plazo sea menos eficaz.[13]​ Por lo tanto, se pueden preferir otros medicamentos antiepilépticos para el tratamiento a largo plazo de la epilepsia. Además, las benzodiacepinas pueden tener el inconveniente, particularmente después del uso a largo plazo, de causar convulsiones de rebote tras la interrupción brusca o excesivamente rápida del tratamiento que forma parte del síndrome de abstinencia de benzodiazepina.

Referencias

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  1. ↑ «"Clobazam (T3D4564)"». 
  2. ↑ a b Humayun, Mohammad Junaid; Samanta, Debopam; Carson, Robert P. (2020). StatPearls. StatPearls Publishing. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  3. ↑ Freche, C. (1975-04). «[Study of an anxiolytic, clobazam, in otorhinolaryngology in psychosomatic pharyngeal manifestations]». Semaine Des Hopitaux. Therapeutique 51 (4): 261-263. ISSN 0302-9271. PMID 5777. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  4. ↑ «Clobazam in Treatment of Refractory Epilepsy: The Canadian Experience. A Retrospecti». Epilepsia. 1991. doi:10.1111/j.1528-1157.1991.tb04670.x. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  5. ↑ «Clobazam – Epilepsy Ontario» (en inglés estadounidense). Consultado el 1 de enero de 2021. 
  6. ↑ Larrieu, J. L.; Lagueny, A.; Ferrer, X.; Julien, J. (1986-12). «[Epilepsy with continuous discharges during slow-wave sleep. Treatment with clobazam]». Revue D'electroencephalographie Et De Neurophysiologie Clinique 16 (4): 383-394. ISSN 0370-4475. PMID 3103177. doi:10.1016/s0370-4475(86)80028-4. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  7. ↑ Gastaut, H.; Tinuper, P.; Aguglia, U.; Lugaresi, E. (1984-12). «[Treatment of certain forms of status epilepticus by means of a single oral dose of clobazam]». Revue D'electroencephalographie Et De Neurophysiologie Clinique 14 (3): 203-206. ISSN 0370-4475. PMID 6528075. doi:10.1016/s0370-4475(84)80005-2. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  8. ↑ «Frisium». web.archive.org. 5 de marzo de 2005. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2005. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  9. ↑ Shimizu, Hisako; Kawasaki, Jun; Yuasa, Shoji; Tarao, Yoko; Kumagai, Sachiyo; Kanemoto, Kousuke (2003-07). «Use of clobazam for the treatment of refractory complex partial seizures». Seizure 12 (5): 282-286. ISSN 1059-1311. PMID 12810340. doi:10.1016/s1059-1311(02)00287-x. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  10. ↑ «Epilepsy New Zealand - Antiepileptic Medication». web.archive.org. 11 de marzo de 2005. Archivado desde el original el 11 de marzo de 2005. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  11. ↑ a b c «Frisium Tablets 10 mg , SPC from the eMC». web.archive.org. 6 de diciembre de 2007. Archivado desde el original el 6 de diciembre de 2007. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  12. ↑ Arya, Ravindra; Giridharan, Nisha; Anand, Vidhu; Garg, Sushil K. (07 11, 2018). «Clobazam monotherapy for focal or generalized seizures». The Cochrane Database of Systematic Reviews 7: CD009258. ISSN 1469-493X. PMC 6513499. PMID 29995989. doi:10.1002/14651858.CD009258.pub3. Consultado el 1 de enero de 2021. 
  13. ↑ Isojärvi, J. I.; Tokola, R. A. (1998-12). «Benzodiazepines in the treatment of epilepsy in people with intellectual disability». Journal of intellectual disability research: JIDR. 42 Suppl 1: 80-92. ISSN 0964-2633. PMID 10030438. Consultado el 1 de enero de 2021. 

Enlaces externos

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