Cadineno , la enciclopedia libre

Cadineno
Nombre IUPAC
· (1S,4aR,8aR)-4,7-dimethyl-1-(propan-2-yl)- 1,2,4a,5,6,8a-hexahydronaphthalene (α-cadinene) · (1S,4aR,8aR)-7-methyl-4-methylidene-1-(propan-2-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalene (γ-cadinene) · (1S,8aR)-4,7-dimethyl-1-(propan-2-yl)-1,2,3,5,6,8a-hexahydronaphthalene (δ-cadinene)
General
Fórmula molecular	C 15H 24
Identificadores
Número CAS	24406-05-1[1]​
ChEBI	22976
Propiedades físicas
Masa molar	204,35 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Cadineno es el nombre químico de un número de isómeros de hidrocarburos que se producen en una amplia variedad de aceites esenciales de plantas. El nombre se deriva de la del Juniperus oxycedrus L., la madera de la que se obtiene un aceite a partir del cual se aislaron primero isómeros cadinenos.

Químicamente, los cadinenos son sesquiterpenos bicíclicos. El término "cadineno" a veces se ha usado en un sentido amplio para referirse a cualquier sesquiterpeno con el llamado cadalano-(4-isopropil-1 ,6-dimethyldecahydronaphthaleno) esqueleto de carbono. Debido al gran número de isómeros de doble enlace y estereoquímicos conocidos, esta clase de compuestos se ha subdividido en cuatro subclases basadas en la estereoquímica relativa en el grupo isopropilo y los dos átomos de carbono de cabeza de puente.^[2]​ El nombre cadineno ahora se utiliza adecuadamente sólo para la primera subclase nombrada a continuación, que incluye los compuestos originalmente aislados a partir de aceite de Juniperus oxycedrus. Sólo se representa un enantiómero de cada subclase.

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  Cadalane skeleton
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  Cadinene stereochemistry
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  Muurolene stereochemistry
• 
  Amorphene stereochemistry
• 
  Bulgarene stereochemistry

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Cadinene» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.