Epispadias , la enciclopedia libre

Epispadias
Especialidad genética médica
Sinónimos
Fisura uretral superior

El epispadias es un tipo infrecuente de malformación, en el que la uretra termina en una abertura en la cara superior o dorso del pene. También puede desarrollarse en mujeres cuando la uretra se desarrolla en posiciones superiores a la normal, es decir, a nivel del clítoris o aún superior a este.

Epidemiología

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Se presenta en aproximadamente 1 en 100 000 en hombres[1]​ y 1 en 160 000 a 1 en 480 000 en mujeres.[2]

Fisiopatología

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Una alteración embriológica opuesta hace que la apertura uretral esté en la cara inferior del pene, conocido como hipospadias. Ambos trastornos son causas frecuentes de infección urinaria a repetición en la infancia.[3]

Véase también

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Referencias

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  1. Spinoit, Anne-Francoise; Claeys, Tom; Bruneel, Elke; Ploumidis, Achilles; Van Laecke, Erik; Hoebeke, Piet (2016). «Isolated Male Epispadias: Anatomic Functional Restoration Is the Primary Goal». BioMed Research International 2016: 6983109. ISSN 2314-6133. PMC 5046007. PMID 27722172. doi:10.1155/2016/6983109. Consultado el 26 de noviembre de 2023. 
  2. Allen, Lee; Rodjani, Arry; Kelly, Justin; Inoue, Maki; Hutson, John M. (2004-09). «Female epispadias: are we missing the diagnosis?». BJU international 94 (4): 613-615. ISSN 1464-4096. PMID 15329123. doi:10.1111/j.1464-4096.2004.04920.x. Consultado el 26 de noviembre de 2023. 
  3. CAVAGNARO S.M., Felipe. Infección urinaria en la infancia. Rev. chil. infectol. [online]. 2005, vol.22, n.2 [citado 2010-08-06], pp. 161-168. ISSN 0716-1018. doi: 10.4067/S0716-10182005000200007.

Enlaces externos

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