Grupo fosforilo , la enciclopedia libre

Un grupo fosforilo es el ion químico o radical: P⁺O₃²⁻, que contiene fósforo y oxígeno. (El nombre químico correcto para este grupo −PO₃²⁻ es fosfonato y fosfono para −PO₃H₂; como fosforilo en la nomenclatura química significa un grupo trivalente> P(O)-. Puede existir en diferentes estados de protonación.

Características

El grupo fosforilo desempeña el papel central en la fosforilación. En bioquímica, la transferencia de un grupo fosforilo en el curso de una fosforilación a un grupo hidroxi (grupo OH) es una forma común de generar un enlace de alta energía, por ejemplo en el proveedor de energía adenosina trifosfato (ATP).^[1] La hidrólisis de ATP a AMP y pirofosfato tiene un potencial de transferencia de grupo de -45.5 KJ / mol, y la hidrólisis de ATP a ADP y fosfato a -30.6 KJ / mol.^[2] Además, la transferencia de un grupo fosforilo a fosfoproteínas ocurre como parte de la modificación postraduccional para activar o inactivar la proteína.^[3]

En el caso de la transferencia de un grupo fosforilo, se forma un éster de ácido fosfórico; en el caso de diferentes grupos OH o cuando se transfiere a un fosfato, un anhídrido fosfórico (el anhídrido de ácido fosfórico) y, cuando se transfiere a un grupo amino, una amida de ácido fosfórico (la amida de ácido fosfórico).^[4] Cuando se produce la transferencia de un grupo fosforilo a un grupo OH, el resultado es un grupo fosfato.

Referencias

↑ Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemistry, 4th Edition. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-1-118-13993-6. S. 578.
↑ Peter C. Heinrich, Matthias Müller, Lutz Graeve (Hrsg.): Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie. 9. Auflage, 2014, Springer. ISBN 978-3642179716. S. 58.
↑ Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemistry. 7. Auflage, Palgrave MacMillan, 2010, ISBN 978-1429276351. S. 300.
↑ Richard Cammack, Teresa Atwood, Peter Campbell, Howard Parish, Anthony Smith, Frank Vella, John Stirling (Hrsg.): Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. 2. Auflage, 2006, Oxford University Press. ISBN 9780198529170. S. 519.

Datos: Q25110612

[Voet_578-1] Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemistry, 4th Edition. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-1-118-13993-6. S. 578.

[2] Peter C. Heinrich, Matthias Müller, Lutz Graeve (Hrsg.): Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie. 9. Auflage, 2014, Springer. ISBN 978-3642179716. S. 58.

[3] Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemistry. 7. Auflage, Palgrave MacMillan, 2010, ISBN 978-1429276351. S. 300.

[4] Richard Cammack, Teresa Atwood, Peter Campbell, Howard Parish, Anthony Smith, Frank Vella, John Stirling (Hrsg.): Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. 2. Auflage, 2006, Oxford University Press. ISBN 9780198529170. S. 519.

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