Leflunomida , la enciclopedia libre
Leflunomida | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl) phenyl]-isoxazole-4-carboxamide | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 75706-12-6 | |
Código ATC | L04AA13 | |
PubChem | 3899 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C12H9N2F3O2 | |
Peso mol. | 270.207 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Vida media | 14-18 días | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Vías de adm. | oral | |
La leflunomida es un medicamento inmunosupresor que se emplea principalmente para el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. Actúa provocando un bloqueo en la síntesis de pirimidina.[1]
Mecanismo de acción
[editar]Es un inhibidor selectivo de la enzima dihidroorotato deshidrogenasa. Esta enzima juega un papel muy importante en la síntesis de pirimidina. La pirimidina es esencial para la síntesis de ADN, por ello el fármaco dificulta la formación del ADN e inhibe la proliferación de linfocitos, una de las células principales encargadas de la inmunidad. El efecto final es inmunosupresor.[2]
Indicaciones
[editar]Está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriasica. Es una alternativa al tratamiento con metotrexato.[1]
Efectos secundarios
[editar]Los efectos secundarios más comunes que pueden presentarse en personas que toman leflunomida son diarrea, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, decaimiento, úlceras en la boca, dolor abdominal (de estómago), aumento de la presión arterial (en general leve), dolor de cabeza, mareo, debilidad, hormigueos. Los efectos secundarios más importantes son depresión del sistema inmune, toxicidad para el hígado y el pulmón.
Contraindicaciones
[editar]Debido a que puede provocar malformaciones en el feto, no se recomienda a las mujeres embarazadas, si la paciente desea quedarse embarazada y ha tomado el medicamento debe aguardar un periodo de tiempo tras la suspensión del fármaco. Tampoco deben tomarlo aquellas personas que tengan un déficit de la inmunidad, por ejemplo pacientes con SIDA.[1]
Referencias
[editar]- ↑ a b c Sociedad Española de Reumatología: ¿Que es la leflunomida?. Archivado el 21 de diciembre de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 4 de abril de 2015.
- ↑ María Carretero: Leflunomida. OFFARM, abril de 2001. Archivado el 10 de abril de 2015 en Wayback Machine. Consultado el 4 de abril de 2015