Opipramol , la enciclopedia libre

International nonproprietary name (INN): Opipramol
Clinical data
Trade names Insidon, others
Other names G-33040; RP-8307[1]
AHFS/Drugs.com International Drug Names
Routes of

administration
Oral
ATC code
Legal status
Legal status
  • In general: ℞ (Prescription only)
Pharmacokinetic data
Bioavailability 94%[2]
Protein binding 91%[2]
Metabolism CYP2D6-mediated[2]
Elimination half-life 6–11 hours[2]
Excretion Urine (70%), feces (10%)[2]
Identifiers
  • 4-[3-(5H-dibenz[b,f]azepin- 5-yl)propyl]-1-piperazinethanol
CAS Number
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard 100.005.687 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C23H29N3O
Molar mass 363.505 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • OCCN1CCN(CC1)CCCN4c2ccccc2\C=C/c3ccccc34
  • InChI=1S/C23H29N3O/c27-19-18-25-16-14-24(15-17-25)12-5-13-26-22-8-3-1-6-20(22)10-11-21-7-2-4-9-23(21)26/h1-4,6-11,27H,5,12-19H2 checkY
  • Key:YNZFUWZUGRBMHL-UHFFFAOYSA-N checkY
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El opipramol, comercializado bajo la marca Insidon entre otras, es un antidepresivo ansiolítico y tricíclico que se utiliza en toda Europa.[1][3][4]​ A pesar de ser un derivado tricíclico de la dibenzazepina (iminoestilbeno) similar a la imipramina, el opipramol no es un inhibidor de la recaptación de monoaminas como la mayoría de los otros antidepresivos tricíclicos. En cambio, actúa principalmente como un agonista del receptor sigma.[4]​ Fue desarrollado por Schindler y Blattner en 1961.[5]

Indicaciones

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El opipramol se usa típicamente en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y los trastornos somatomorfos.[2][3]​ Los estudios preliminares sugieren que el opipramol muestra un significado clínico potencial en el tratamiento del bruxismo del sueño severo.[6]

Contraindicaciones

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Embarazo y lactancia

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Los estudios experimentales en animales no indicaron efectos nocivos del opipramol sobre el desarrollo embrionario o la fertilidad. El opipramol solo debe prescribirse durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre, por indicación convincente. No debe utilizarse durante la lactancia y el amamantamiento, ya que pasa a la leche materna en pequeñas cantidades.

Efectos adversos

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Las reacciones adversas notificadas más frecuentes (≥1% a <10%) con el uso del opipramol, especialmente al comienzo del tratamiento, incluyen fatiga, sequedad de boca, congestión nasal, hipotensión y desregulación ortostática.

Las reacciones adversas notificadas en menores casos (≥0,1% a <1%) incluyen mareos, estupor, trastornos de la micción, vigilancia, trastornos de la acomodación, temblor, aumento de peso,[7]​ sed, reacciones alérgicas en la piel (erupción cutánea, urticaria), eyaculación anormal, impotencia eréctil, estreñimiento, aumentos transitorios de las enzimas hepáticas, taquicardia y palpitaciones.[8][9][10][2]

En raras ocasiones (≥0,01% a <0,1%) las reacciones adversas notificadas incluyen excitación, dolor de cabeza, parestesia, especialmente en pacientes de edad avanzada, inquietud, sudoración, trastornos del sueño, edema, galactorrea, obstrucción de la orina, náuseas y vómitos, fiebre,[11]​ estados de colapso, alteraciones en la conducción de la estimulación, intensificación de la insuficiencia cardíaca ya diagnosticada, cambios en el perfil sanguíneo, particularmente leucopenia, confusión, delirio, molestias estomacales, alteración del gusto e íleo paralítico, especialmente con la interrupción repentina de una terapia a dosis altas a largo plazo.[2]

Muy raramente (<0,01%) las reacciones adversas notificadas incluyen convulsiones, trastornos motores (acatisia, discinesia, ataxia), polineuropatía, glaucoma, ansiedad, pérdida de cabello, agranulocitosis, disfunción hepática grave después del tratamiento a largo plazo, ictericia y daño hepático crónico.[10][2][12]

Sobredosis

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Los síntomas de intoxicación por sobredosis incluyen somnolencia, insomnio, estupor, agitación, coma, confusión transitoria, aumento de la ansiedad, ataxia, convulsiones, oliguria o anuria, taquicardia, bradicardia u otras arritmias, bloqueo AV, hipotensión, shock, depresión respiratoria y, en raras ocasiones, paro cardiaco.

Dado que no se conoce ningún antídoto para la sobredosis de antidepresivos tricíclicos, su tratamiento sigue siendo en gran medida de apoyo para el sujeto. La eliminación del fármaco debe facilitarse mediante vómitos o lavado gástrico. La función cardiovascular debe controlarse continuamente durante al menos 48 horas. La aparición de arritmias deben tratarse caso por caso con un marcapasos adecuado y la corrección de las irregularidades metabólicas, en particular los desequilibrios electrolíticos. La insuficiencia respiratoria debe tratarse mediante intubación y respiración artificial. Las convulsiones deben controlarse con anticonvulsivos (típicamente diazepam), mientras se vigila cualquier empeoramiento de la depresión del SNC. La hipotensión puede tratarse asumiendo la correspondiente posición de recuperación, aumentando el volumen plasmático con infusiones de solución salina, o mediante presores, como la adrenalina o la dobutamina.

Interacciones

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El opipramol puede indicarse junto con otros fármacos psiquiátricos, como los antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos, en cuyo caso puede presentar interaccions farmacológicas. La mayoría de las interacciones problemáticas son generalmente aditivas o sinérgicas, de modo que, cuando se combinan medicamentos, los efectos del opipramol se intensifican, lo que generalmente se manifiesta como un aumento de los efectos secundarios, pero también puede ser peligroso, dependiendo de los medicamentos involucrados.

Si bien el opipramol no es un inhibidor de la recaptación de monoaminas, cualquier IMAO irreversible debe suspenderse al menos 14 días antes del inicio del tratamiento. El opipramol puede competir con otros antidepresivos tricíclicos, bloqueadores beta, antiarrítmicos (de clase 1c ) y otros fármacos por la unión a enzimas microsomales, lo que puede provocar un metabolismo más lento y concentraciones plasmáticas más elevadas de cualquiera de estos fármacos. La administración conjunta de antipsicóticos (p. ej., haloperidol, risperidona) puede aumentar la concentración plasmática de opipramol. Los barbitúricos y los anticonvulsivos, por otro lado, pueden reducir la concentración plasmática de opipramol y, por lo tanto, debilitar su efecto terapéutico.[2]

Referencias

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  1. a b The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 de noviembre de 2014. pp. 904-. ISBN 978-1-4757-2085-3.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  2. a b c d e f g h i j Mohapatra S, Rath NM, Agrawal A, Verma J (October 2013). «Opipramol: A Novel Drug». Delhi Psychiatry Journal 16 (2): 409-411. Archivado desde el original el 11 de julio de 2020. Consultado el 10 de mayo de 2023. 
  3. a b Möller HJ, Volz HP, Reimann IW, Stoll KD (February 2001). «Opipramol for the treatment of generalized anxiety disorder: a placebo-controlled trial including an alprazolam-treated group». Journal of Clinical Psychopharmacology 21 (1): 59-65. PMID 11199949. doi:10.1097/00004714-200102000-00011. 
  4. a b Müller WE, Siebert B, Holoubek G, Gentsch C (November 2004). «Neuropharmacology of the anxiolytic drug opipramol, a sigma site ligand». Pharmacopsychiatry 37 (Suppl 3): S189-S197. PMID 15547785. doi:10.1055/s-2004-832677. 
  5. Grosser HH, Ryan E (February 1965). «Drug Treatment of Anxiety: A Controlled Study of Opipramol and Chlordiazepoxide». The British Journal of Psychiatry 111 (471): 134-141. PMID 14270525. doi:10.1192/bjp.111.471.134. 
  6. Wieckiewicz M, Martynowicz H, Wieczorek T, Wojakowska A, Sluzalec-Wieckiewicz K, Gac P, Poreba R, Mazur G, Winocur E, Smardz J (January 2021). «Consecutive Controlled Case Series on Effectiveness of Opipramol in Severe Sleep Bruxism Management-Preliminary Study on New Therapeutic Path». Brain Sciences 11 (2): 146. PMC 7911172. PMID 33499332. doi:10.3390/brainsci11020146. 
  7. Carpéné C, Les F, Mercader J, Gomez-Zorita S, Grolleau JL, Boulet N, Fontaine J, Iglesias-Osma MC, Garcia-Barrado MJ (March 2020). «Opipramol Inhibits Lipolysis in Human Adipocytes without Altering Glucose Uptake and Differently from Antipsychotic and Antidepressant Drugs with Adverse Effects on Body Weight Control». Pharmaceuticals 13 (3): 41. PMC 7151722. PMID 32151075. doi:10.3390/ph13030041. 
  8. Jepson K, Beaumont G (March 1973). «A Comparative Trial of Opipramol and Chlordiazepoxide in the Treatment of Anxiety». Journal of International Medical Research 1 (3): 145-150. ISSN 0300-0605. doi:10.1177/030006057300100301. 
  9. Volz HP, Möller HJ, Reimann I, Stoll KD (May 2000). «Opipramol for the treatment of somatoform disorders results from a placebo-controlled trial». European Neuropsychopharmacology 10 (3): 211-217. PMID 10793324. doi:10.1016/S0924-977X(00)00074-2. 
  10. a b Gahr M, Hiemke C, Connemann BJ (March 2017). «[Update Opipramol]». Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie (en alemán) 85 (3): 139-145. PMID 28320023. doi:10.1055/s-0043-100762. 
  11. Krysta K, Murawiec S, Warchala A, Zawada K, Cubała WJ, Wiglusz MS, Jakuszkowiak-Wojten K, Krzystanek M, Krupka-Matuszczyk I (September 2015). «Modern indications for the use of opipramol». Psychiatria Danubina 27 (Suppl 1): S435-S437. PMID 26417811. Consultado el 2 de abril de 2022. 
  12. Braun JS, Geiger R, Wehner H, Schäffer S, Berger M (July 1998). «Hepatitis caused by antidepressive therapy with maprotiline and opipramol». Pharmacopsychiatry 31 (4): 152-155. PMID 9754852. doi:10.1055/s-2007-979319.