Ritodrina , la enciclopedia libre

Ritodrina
Nombre (IUPAC) sistemático
4-((1R,2S)-1-hidroxi-2-{[2-(4-hidroxifenil)etil]amino}propil)fenol
Identificadores
Número CAS	26652-98-11
Código ATC	G02CA01
PubChem	33572
DrugBank	APRD00541
Datos químicos
Fórmula	C17H21NO3
Peso mol.	287.354 g/mol
Farmacocinética
Unión proteica	~56%
Vida media	2-3 horas
Datos clínicos
Estado legal	Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) Solo por prescripción
Vías de adm.	Oral, IV
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La ritodrina es un medicamento de la clase de los tocolíticos que actúa como agonista de los receptores adrenérgicos β2 indicado para detener la progresión de un parto pretérmino.^[1]​ Por lo general la presentación es de tabletas de 10 mg o para inyecciones de 10 y 15 mg por vía intravenosa.

La mayoría de los efectos secundarios de los agonistas β2 resulta de sus actividades concurrentes como agonistas β1, e incluyen trastornos como el aumento de la frecuencia cardiaca, aumento de la presión arterial sistólica, disminución de la presión arterial diastólica, dolor torácico secundario a un infarto de miocardio y arritmia. Los agonistas β también pueden causar retención de líquidos secundarios a disminución en la depuración del agua, que cuando se añade a la taquicardia y al aumento del trabajo del miocardio, puede resultar en insuficiencia cardíaca. Además, aumentan la gluconeogénesis en el hígado y los músculos como resultado de una hiperglicemia, lo que aumenta las necesidades de insulina en pacientes diabéticos. Los beta-agonistas pueden pasar al feto a través de la placenta y puede ser responsable de la taquicardia fetal, así como la hipoglucemia o hiperglucemia en el momento del nacimiento.