Síndrome carcinoide , la enciclopedia libre

Síndrome carcinoide
Especialidad	endocrinología
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Síndrome carcinoide se refiere al conjunto de signos y síntomas que ocurren secundariamente a un tumor carcinoide.^[1] El síndrome incluye rubor, diarrea y, con menor frecuencia, insuficiencia cardiaca y broncoespasmo.^[2] Lo causa principalmente la secreción endógena de serotonina y calicreína.

Presentación clínica

El síndrome carcinoide ocurre en aproximadamente el 5% de los tumores carcinoides.^[4] Se manifiesta cuando sustancias vasoactivas procedentes del tumor entran a la circulación sistémica y escapan al metabolismo hepático. Ese es el caso cuando los tumores carcinoides provocan metástasis hepáticas, o que ocurran, por ejemplo, en bronquios.

El hallazgo clínico más importante es el rubor en la piel, comúnmente en la cabeza y en la mitad superior del tórax.^[5] Otros elementos característicos del síndrome son diarrea secretora y cólicos abdominales. Cuando la diarrea es intensa puede propiciar una alteración hidroelectrolítica con deshidratación. Síntomas adicionales son náuseas y vómitos. Broncoespasmos, que pueden ser histamino-inducidos, afectan a una pequeña cantidad de pacientes, a menudo secundados por rubor.

Aproximadamente el 50% de los pacientes padecen anomalías cardíacas, causadas por la serotonina, que induce la fibrosis de las válvulas tricúspide y pulmonar, denominada fibrosis cardiaca. Niveles elevados de serotonina circulante han sido atribuidos a la insuficiencia cardiaca, debido a los depósitos fibrosos en el endocardio. Estos depósitos también parecen ser responsables de la degeneración fibrosa del aparato valvular.

El dolor abdominal puede ser causado por una reacción dermoplástica del mesenterio o por metástasis hepáticas.

Pronóstico

El pronóstico varía de individuo a individuo. Para una supervivencia de cinco años oscila de 80% para quienes están afectados por metástasis hepáticas a 95% en casos de la enfermedad localizada.^{[cita requerida]} El tiempo de supervivencia media desde la aparición del tratamiento con octreótido incrementó esta cifra hasta 12 años.^{[cita requerida]}

Véase también

Referencias

↑ carcinoid syndrome en el Diccionario Médico de Dorland
↑ [http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=1515 internetmedicin.se > Carcinoider, gastrointestinala (gastrointestinal carcinoids). By Eva Tiensuu Janson. Retrieved Nov 2010
↑ Table 15-14 in: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins Basic Pathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 1-4160-2973-7. 8th edition.
↑ Warrell et al. (2010). Oxford Textbook of Medicine (8th edición). Oxford University Press. ISBN 0-19-262922-0.
↑ E.Goljan, Pathology, 2nd ed Mosby Elsevier, Rapid Review series.

Datos: Q339547
Multimedia: Carcinoid syndrome / Q339547

[1] carcinoid syndrome en el Diccionario Médico de Dorland

[2] [http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=1515 internetmedicin.se > Carcinoider, gastrointestinala (gastrointestinal carcinoids). By Eva Tiensuu Janson. Retrieved Nov 2010

[3] Table 15-14 in: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins Basic Pathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 1-4160-2973-7. 8th edition.

[OTM-4] Warrell et al. (2010). Oxford Textbook of Medicine (8th edición). Oxford University Press. ISBN 0-19-262922-0.

[5] E.Goljan, Pathology, 2nd ed Mosby Elsevier, Rapid Review series.

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