Tremulano , la enciclopedia libre

Tremulano
Nombre IUPAC
2,2,4,5,8-Pentametildecahidroazuleno
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H28
Propiedades físicas
Masa molar	208,38 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El tremulano es un alcano sesquiterpénico que no se encuentra en forma natural, pero es prototipo de varios compuestos de origen terpénico. Los tremulanos constituyen una clase de sesquiterpenos que son caracterizados por un esqueleto aislado en 1993 del hongo de la podedumbre del álamo, el Phellinus tremulae. También se han aislado del Conocybe siliginea.^[1]​

Nombre	Estructura	Fórmula molecular	CAS	Masa molecular (g/mol)	Estado	Fuente natural	Otras propiedades
11,12-Dihidroxi-1-tremulen-5-ona		C15H24O3	1040751-41-4	252.353	Aceite	Aislado de Conocybe siliginea	[α]18D = +41.4 ( c, 0.37 en cloroformo)
Tremulenólido A		C15H22O2	152075-90-6	234.338	Sólido cristalino (hexano) PF = 110 - 112°	Aislado de Phellinus tremulae[2]​	[α]D = +110.7 (c, 0.14 en MeOH)
Conocenol B		C15H26O3	955128-39-9	254.369	Aceite	Aislado de Conocybe siliginea	[α]D = +84.4 (c, 0.14 en MeOH)
Conocenol C		C16H26O3	955128-40-2	266.380	Aceite	Aislado de Conocybe siliginea	[α]16D = +12.3 (c, 0.19 en cloroformo)
Conocenol D		C16H26O3	955128-41-3	266.380	Aceite	Aislado de Conocybe siliginea[3]​	[α]17D = +69.3 (c, 0.22 en cloroformo)

También se han aislado 5,6-secotremulanos de Conocybe siliginea.

Nombre	Estructura	Fórmula molecular	CAS	Masa molecular (g/mol)
Conocenólido A		C15H22O3	955128-42-4	250.337
Conocenólido B		C15H22O3	955128-42-4	250.337