اسید کینورنیک - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
Kynurenic acid | |
---|---|
4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid | |
دیگر نامها Kinurenic acid kynuronic acid quinurenic acid transtorine | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۴۹۲-۲۷-۳ |
پابکم | ۳۸۴۵ |
کماسپایدر | ۳۷۱۲ |
KEGG | C01717 |
ChEBI | CHEBI:18344 |
ChEMBL | CHEMBL299155 |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C10H7NO3 |
جرم مولی | 189.168 g/mol |
دمای ذوب | ۲۸۲٫۵°C |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
(بررسی) (چیست: / ؟) | |
Infobox references | |
|
اسید کینورنیک Kynurenic acid یکی از فراوردههای متابولیسم طبیعی اسید آمینه تریپتوفان است. مشخص شدهاست که این ترکیب خاصیت فعالکننده نورونی neuroactive activity دارد. اسید کینورنیک دارای اثر آرام بخش و ضدتشنج بوده و احتمالاً این اثر را با مهار گیرندههای اسید آمینههای تحریکی ایجاد میکند. به دلیل این کارکرد، احتمال دارد این ماده آلی اثرات فیزیولوژیک و پاتولوژیک مهمی را اِعمال نماید؛ بنابراین اسید کینورنیک در درمان برخی اختلالات نورولوژیک مدنظر قرار گرفتهاست.
مکانیسم اثر:
- آنتاگونیست یونوتروپیک گیرندههای AMPA و NMDA و Kainate گلوتامات در غلظت 0.1 تا 2.5 میلی مولار
- آنتاگونیست غیر رقابتی NMDAR از جایگاه گلایسین
- آنتاگونیست گیرنده نیکوتینی α7 استیل کولین. این موضوع در بافت مشاهده نشد.
- عمل به عنوان لیگاند GPR35. یک متابولیت دیگر تیرپتوفان به نام 5-hydroxyindoleacetic acid از همین طریق عمل میکند.
سطوح بالایی از این ترکیب در افراد مبتلا یه tick-borne encephalitis و شیزوفرنی و بیماریهای مرتبط با HIV دیده میشود.
نقش در شیزوفرنی سال 2007 و به دلیل تأثیر بر فعالیت دوپامین و NMDAR در مغز میانی معرفی شد و از این رو بین دو فرضیه دوپانینی و گوتاماتی شیزوفرنی ارتباط برقرار کرد.
کاهش دادن میزان کینوریک اسید در مغز رت، بهطور قابل ملاحظه ای شناخت را در آنها افزایش میدهد.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ Liebig, J. , Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem. , 86: 125-126, 1853.