ساتاواپتان - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
کد ATC |
|
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ECHA InfoCard | 100.211.853 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C33H45N3O8S |
جرم مولی | ۶۴۳٫۸۰ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
ساتاواپتان (انگلیسی: Satavaptan) یک داروی پژوهشی آنتاگونیست گیرنده وازوپرسین-۲ است[۱] و برای درمان هیپوناترمی در دست توسعه بود. همچنین برای درمان آسیت در حال مطالعه بود.[۲] توسعه آن در سال ۲۰۰۹ میلادی متوقف شد.[۳]
منابع
[ویرایش]- ↑ Soupart A, Gross P, Legros JJ, Alföldi S, Annane D, Heshmati HM, Decaux G (November 2006). "Successful long-term treatment of hyponatremia in syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion with satavaptan (SR121463B), an orally active nonpeptide vasopressin V2-receptor antagonist". Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 1 (6): 1154–60. doi:10.2215/CJN.00160106. PMID 17699341.
- ↑ Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, del Arbol LR, Olteanu D (July 2008). "Effects of satavaptan, a selective vasopressin V(2) receptor antagonist, on ascites and serum sodium in cirrhosis with hyponatremia: a randomized trial". Hepatology. 48 (1): 204–13. doi:10.1002/hep.22293. PMID 18508290.
- ↑ "Satavaptan". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.