میتوتان - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

میتوتان

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a608050
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): MITOTANE
رده‌بندی داروهای بارداری	C
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	L01XX23
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۴۰٪
پیوند پروتئینی	۶٪
نیمه‌عمر حذف	18 to 159 days
شناسه‌ها
نام آیوپاک (RS)-1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)-ethyl]-benzene
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۵۳-۱۹-۰
پاب‌کم CID	۴۲۱۱
دراگ‌بنک	DB00648 Y
کم‌اسپایدر	۴۰۶۶ Y
UNII	78E4J5IB5J
KEGG	D00420 Y
ChEMBL	ChEMBL۱۶۷۰ Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9020372
ECHA InfoCard	100.000.152
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C14H10Cl۴
جرم مولی	320.04 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES Clc1ccccc1C(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)Cl
InChI InChI=1S/C14H10Cl4/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(14(17)18)11-3-1-2-4-12(11)16/h1-8,13-14H Y Key:JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Y
(صحت‌سنجی)

میتوتان (به انگلیسی: Mitotane)

رده درمانی: داروهای مؤثر بر نئوپلاسم.

اشکال دارویی: قرص

میتوتان در درمان کارسینومای بخش قشری غده فوق کلیوی (غیرقابل جراحی) و سندرم کوشینگ مصرف می‌شود.

میتوتان ظاهراً فعالیت بخش قشری غده فوق کلیوی را کاهش می‌دهد. مکانیسم اثر آن ممکن است درارتباط با کاهش فعالیت غده فوق کلیوی باشد. این دارو از سم DDT مشتق شده‌است.

نارسایی بخش قشری غده فوق کلیوی، تیره شدن پوست، اسهال، سرگیجه، خواب‌آلودگی، کاهش اشتها، افسردگی روانی، تهوع و استفراغ، بثورات جلدی و خستگی از عوارض شایع میتوتان‌هستند.

نشانگان کوشینگ

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷