Énoximone — Wikipédia
Énoximone | |
Identification | |
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Nom UICPA | 4-méthyl-5-{[4-(méhylsulfanyl)phenyl]carbonyl}-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one |
Synonymes |
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No CAS | |
Code ATC | C01 |
DrugBank | DB04880 |
PubChem | 53708 |
ChEBI | 135010 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide[1] légèrement jaune[2] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H12N2O2S [Isomères] |
Masse molaire[3] | 248,301 ± 0,016 g/mol C 58,05 %, H 4,87 %, N 11,28 %, O 12,89 %, S 12,91 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 256 °C[1] |
Solubilité | eau : 68,2 mg·L-1[1] DMSO : 28 mg·mL-1[2] |
Masse volumique | 1 334 g·cm-3[réf. nécessaire] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,645[réf. nécessaire] |
Écotoxicologie | |
LogP | 1,9 (théorique)[réf. nécessaire] |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 50% suivant administration orale[1] |
Liaison protéique | 85%[1] |
Métabolisme | oxydation hépatique[1] |
Demi-vie d’élim. | 4 à 10 heures[1] |
Excrétion | rénale (60 à 70%)[réf. nécessaire] |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale, intraveineuse[réf. nécessaire] |
Précautions | uniquement sur ordonnance[réf. nécessaire] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'énoximone est un dérivé imidazolé, Inhibiteur de la phosphodiestérase. Utilisé dans le traitement thérapeutique de l'insuffisance cardiaque, il a un effet vasodilatateur et inotrope positif[4].
Références
[modifier | modifier le code]- PubChem CID 53708
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Enoximone solid, consultée le 3 août 2017. + (pdf) Fiche MSDS
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Énoximone - Acadpharm », sur dictionnaire.acadpharm.org (consulté le )