Napht-1-ol — Wikipédia

	Napht-1-ol
Identification
Nom UICPA	Naphtalén-1-ol
Synonymes	1-hydroxynaphtalène ; 1-naphtalénol ; alpha-naphtol
No CAS	90-15-3
No ECHA	100.001.791
No CE	201-969-4
SMILES
InChI
Apparence	solide cristallin incolore
Propriétés chimiques
Formule	C10H8O [Isomères];
Masse molaire	144,169 9 ± 0,008 9 g/mol ; C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %,
Propriétés physiques
T° fusion	95 ± 2 °C
T° ébullition	279,05 °C
Masse volumique	1,28 g·cm-3 à 20 °C
T° d'auto-inflammation	510 °C
Point d’éclair	125 °C
Pression de vapeur saturante	1,3 mbar à 94 °C
Point triple	95,05 °C
Thermochimie
ΔfusH°	23,220 kJ·mol-1 à 95,85 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
	; Xn ; Phrases R : 21/22, 37/38, 41, ; Phrases S : (2), 22, 26, 37/39,
Transport
	66
	2811
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C₁₀H₇OH. C'est un isomère du napht-2-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.

Le napht-1-ol est un métabolite du carbaryl, un insecticide, et du naphtalène. Comme les TCPy (3,5,6-trichloro-2-pyridinol), il a été montré qu'il provoque une chute des taux de testostérone chez l'homme adulte^[4].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c et d} (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 12 juillet 2010
↑ ^{a b c d et e} Entrée du numéro CAS « 90-15-3 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
↑ (en) Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ, « Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones », Epidemiology, vol. 17, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 61–68 (PMID 16357596, DOI 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[NIST-2] {a b c et d} (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 12 juillet 2010

[GESTIS-3] {a b c d et e} Entrée du numéro CAS « 90-15-3 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)

[4] (en) Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ, « Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones », Epidemiology, vol. 17, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 61–68 (PMID 16357596, DOI 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70)

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