Acide paratoluènesulfonique — Wikipédia
Acide paratoluènesulfonique | |
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échantillon de monohydrate, légèrement impur, d'APTS | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 4-méthylbenzènesulfonique |
Synonymes | APTS, acide p-toluènesulfonique, TsOH, acide tosylique |
No CAS | (monohydrate) |
No ECHA | 100.002.891 |
Apparence | Paillettes blanches |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H8O3S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 172,202 ± 0,012 g/mol C 48,82 %, H 4,68 %, O 27,87 %, S 18,62 %, |
pKa | -2.8 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 106 °C |
T° ébullition | 185 à 187 °C (0,1 mmHg) |
Solubilité | Dans l'eau 750 g·l−1; soluble dans l'alcool et l'éther |
Masse volumique | 1,24 g·cm-3 à 20 °C |
T° d'auto-inflammation | 600 °C |
Point d’éclair | 180 °C |
Pression de vapeur saturante | 0,1 mbar à 20 °C |
Précautions | |
SGH | |
H315, H319 et H335 | |
SIMDUT[2] | |
![]() E, | |
Transport | |
Composés apparentés | |
Autres composés | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide paratoluènesulfonique (APTS) ou acide tosylique est un composé organique de formule brute C7H8O3S. Constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle (toluène) et un groupe acide sulfonique en position 1,4, c'est l'un des trois isomères de l'acide toluènesulfonique, le composé para. Il se présente sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau, les alcools et les autres solvants polaires. Avec l'écriture abrégée Ts ou Tos pour désigner le groupe tosyle de formule CH3C6H4SO2−, la formule de l'APTS se note en condensé TsOH (ou TosOH). Il se trouve généralement sous forme monohydratée dont la formule est TsOH·H2O.
Comme les autres acides sulfoniques l'APTS est un acide organique fort. En comparaison il est environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque, un autre acide organique courant. De plus c'est l'un des rares acides forts qui se présente sous forme solide dans les conditions expérimentales « habituelles » ce qui peut faciliter certaines manipulations.
Préparation
[modifier | modifier le code]À l'échelle industrielle l'APTS s'obtient par sulfonation aromatique du toluène. Les sous-produits de cette réaction sont notamment l'acide sulfurique et l'acide benzènesulfonique. L'APTS est ensuite purifié par recristallisation en solution aqueuse, puis il est déshydraté par distillation en présence de toluène[3] qui forme avec l'eau un hétéroazéotrope et l'entraîne.
Réactions
[modifier | modifier le code]L'APTS s'hydrolyse en toluène lorsqu'il est chauffé en solution aqueuse acide : CH3C6H4SO3H + H2O → C6H5CH3 + H2SO4.
Chauffé en présence de pentoxyde de phosphore (P4O10), l'APTS se déshydrate en anhydride paratoluènesulfonique.
Utilisations
[modifier | modifier le code]En synthèse organique l'APTS est typiquement employé comme catalyseur acide. Contrairement à l'acide sulfurique il ne présente pas de caractère oxydant et peut avantageusement le remplacer lorsque la solubilité en phase organique est recherchée. De plus, sa base conjuguée l'anion tosylate (TsO−) n'est pas nucléophile ce qui limite les réactions secondaires.
Les réactions suivantes peuvent bénéficier d'une catalyse acide par l'APTS :
- estérification des acides carboxyliques
- transestérification des esters
- acétalisation des aldéhydes
- etc.
Références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « p-Toluenesulfonic acid » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Acide toluènesulfonique monohydraté (para-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- Perrin, D. D. et Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Oxford, Pergamon Press,