Caprolactone — Wikipédia
Caprolactone | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-oxépanone |
Synonymes | epsilon-caprolactone |
No CAS | |
No ECHA | 100.007.217 |
No CE | 207-938-1 |
PubChem | 10401 |
ChEBI | 17915 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore à l'odeur caractéristique[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H10O2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 114,142 4 ± 0,006 1 g/mol C 63,14 %, H 8,83 %, O 28,03 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −1,5 °C[1] |
T° ébullition | 235 °C[1] |
Solubilité | soluble dans l'eau[1] |
Paramètre de solubilité δ | 20,7 MPa1/2 (25 °C)[3] |
Masse volumique | 1,078 g·cm-3 (liquide, 20 °C)[1] |
T° d'auto-inflammation | 204 °C[1] |
Point d’éclair | 127 °C[1] |
Limites d’explosivité dans l’air | 1,2 - 9 vol. %[1] |
Pression de vapeur saturante | 0,013 mbar (20 °C)[1] |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC[1] | |
Transport[1] | |
non-soumis à régulation | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'ε-caprolactone ou simplement caprolactone, ou encore 2-oxépanone est un ester cyclique de la famille des lactones de formule (CH2)5CO2. Elle est constituée d'un hétérocycle oxygéné à sept atomes. Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore miscible avec la plupart des solvants organiques. Elle est produite à grande échelle comme précurseur du caprolactame et comme monomère dans la synthèse de polycaprolactone.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- Entrée « epsilon-Caprolactone » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 22 août 2011 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, lire en ligne), p. 294