Dextromoramide — Wikipédia
Dextromoramide | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 2,2 diphényl-3 méthyl-4 morpholino-butiryl-pyrrolidine base dextrogyre |
Synonymes | Pyrrolamidol |
No CAS | |
No ECHA | 100.006.013 |
No CE | 206-613-1 |
DrugBank | DB01529 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre blanche |
Propriétés chimiques | |
Formule | C25H32N2O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 392,533 8 ± 0,023 2 g/mol C 76,49 %, H 8,22 %, N 7,14 %, O 8,15 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 182 °C [2] |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Analgésique • Stupéfiant |
Caractère psychotrope | |
Catégorie | Stupéfiant |
Mode de consommation | Absorption, inhalation, |
Risque de dépendance | Très élevé si usage non-thérapeutique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dextromoramide (ou Pyrrolamidol) est un analgésique qui a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 par le professeur belge Paul Janssen sous le code R875.
Mode d'action
[modifier | modifier le code]Connu notamment sous le nom de Palfium®, le dextromoramide est environ 5 fois plus puissant que la morphine. Il n'est plus commercialisé en France depuis 1999[3].
Le dextromoramide est soumis au régime des stupéfiants[4]. Il est inscrit au Tableau I de la Convention de 1961 et est sous contrôle international[5].
Affaires liées au Palfium®
[modifier | modifier le code]Synthétisé en 1954 par un laboratoire belge, le dextromoramide est commercialisé sous la dénomination commerciale Palfium® et arrive en France en 1957 en étant immédiatement inscrit au tableau B des substances narcotiques avec une obligation stricte de prescription à l’aide du carnet à souche, sorte d'ordonnancier sécurisé qui a maintes fois fait l'objet de soustraction par des toxicomanes, notamment au début des années 1960 ; la «toxicomanie au Palfium®» a ainsi été officiellement reconnue par les pouvoirs publics à la suite de l'une des affaires les plus importantes impliquant le riche dirigeant d'une éminente firme française qui avait instrumenté des vols de carnets à souche, le trafic ayant été démasqué par un contrôle de pharmaciens inspecteurs de la Santé. Les autorités judiciaires se sont de plus en plus inquiétées des conséquences de l'usage de cette substance hautement addictive ayant entraîné dès le début des années 1980 et durant les années 1990 diverses condamnations de docteurs en pharmacie et en médecine à la suite de prescriptions aux effets délétères, situation ayant amené la fin de commercialisation de cet analgésique extrêmement puissant.
À ce sujet, l’Office central pour la répression du trafic illicite des stupéfiants (OCRTIS) a recensé en moyenne entre 500 et 1 000 cambriolages d’officines par an au cours des années 1970[6].
Françoise Sagan est sans doute l'une des personnalités françaises les plus connues parmi celles ayant souffert de l'addiction au Palfium®[7].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Dextromoramide », sur ChemIDplus, consulté le 26 juillet 2009
- la rédaction de vih.org, « «Les trois âges du Palfium®» histoire d’un produit ambivalent (France, 1957-1999) », sur vih.org (consulté le )
- Ministre de la santé, « Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants », sur www.legifrance.gouv.fr (consulté le )
- OICS, Liste des stupéfiants placés sous contrôle international [1]
- la rédaction de vih.org, « «Les trois âges du Palfium®» histoire d’un produit ambivalent (France, 1957-1999) », sur vih.org (consulté le )
- « Françoise Sagan raconte dans “Toxique” sa dépendance au Palfium », sur Psychothérapie & Hypnothérapie depuis octobre 1988, (consulté le )
Liens externes
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- Ressources relatives à la santé :