EPHA2 — Wikipédia
L'EPHA2 est une protéine de type récepteur EPH. Son gène est EPHA2 situé sur le chromosome 1 humain. Son ligand est l'éphrine A.
Rôles
[modifier | modifier le code]Dans la cellule endothéliale, il active certains gènes jouant dans l'inflammation, comme celui de la sélectine P, du VCAM-1[5] ou de l'ICAM-1[6] intervenant dans la genèse de l'athérome. Il favorise ainsi l'adhésion des monocytes et régule la prolifération des cellules musculaires lisses[7].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142627 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000006445 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Funk SD, Yurdagul A Jr., Albert P, Traylor JG Jr., Jin L, Chen J, Orr AW, EphA2 activation promotes the endothelial cell inflammatory response: a potential role in atherosclerosis, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2012;32:686–695
- Chan B, Sukhatme VP, Receptor tyrosine kinase EphA2 mediates thrombin-induced upregulation of ICAM-1 in endothelial cells in vitro, Thromb Res, 2009;123:745–752
- Finney AC, Funk SD, Green JM et al. EphA2 expression regulates inflammation and fibroproliferative remodeling in atherosclerosis, Circulation, 2017;136:566-582