Erlotinib — Wikipédia
Erlotinib | |
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Identification | |
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Nom UICPA | N-(3-éthynylphényl)-6,7-di(2-méthoxyéthoxy)quinazolin-4-amine |
No CAS | |
No ECHA | 100.216.020 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C22H23N3O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 393,435 7 ± 0,021 g/mol C 67,16 %, H 5,89 %, N 10,68 %, O 16,27 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'erlotinib est un anticancéreux, utilisé dans certains cancers comme le CBNPC (Cancer Bronchique Non à Petites Cellules) ou encore le cancer du pancréas.
Mode d'action
[modifier | modifier le code]L'erlotinib inhibe l'EGFR, une tyrosine kinase, empêchant son activation par auto-phosphorylation, empêchant la transduction de signaux bénéfiques à la cancérogenèse. En raison du blocage en aval de la signalisation, la prolifération des cellules est arrêtée, et la mort cellulaire est induite par la voie intrinsèque de l'apoptose.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Voir aussi
[modifier | modifier le code] : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.
Bibliographie
[modifier | modifier le code]- (en) J. Dowell, J. Minna et P. Kirkpatrick, « Erlotinib hydrochloride », Nat Rev Drug Discov, no 4, , p. 13–14 (DOI 10.1038/nrd1612)
Lien externe
[modifier | modifier le code]- « Substance active Erlotinib », (consulté le )