NOD2 — Wikipédia
NOD2 (« nucleotide-binding oligomerization domain 2 »), appelé également CARD15 (« caspase recruitment domain-containing protein 15 ») est une protéine constituant l'un des deux types de récepteur NOD. Son gène est le NOD2 situé sur le chromosome 16 humain.
Rôles
[modifier | modifier le code]Avec le NOD1, il contribue à la détection des bactéries intra cellulaire et à leur destruction[5]. Il reconnait ainsi le muramyldipeptide, un peptidoglycane bactérien[6].
NOD2 active la voie de la prostaglandine E2 et pourrait intervenir, par ce biais, dans la genèse de l'athérome[7].
Il est exprimé également dans le plaquettes sanguines avec un rôle dans la formation des thromboses[8].
En médecine
[modifier | modifier le code]Certaines mutations de son gène augmentent le risque de développer une maladie de Crohn[9].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000167207 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000055994 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Philpott DJ, Sorbara MT, Robertson SJ, Croitoru K, Girardin SE, NOD proteins: regulators of inflammation in health and disease, Nat Rev Immunol, 2014;14:9–23
- Girardin SE, Boneca IG, Viala J, Chamaillard M, Labigne A, Thomas G, Philpott DJ, Sansonetti PJ, Nod2 is a general sensor of peptidoglycan through muramyl dipeptide (MDP) detection, J Biol Chem, 2003;278:8869–8872
- Liu HQ, Zhang XY, Edfeldt K et al. NOD2-mediated innate immune signaling regulates the eicosanoids in atherosclerosis, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2013;33:2193–2201
- Zhang S, Zhang S, Hu L et al. Nucleotide-binding Oligomerization Domain 2 receptor is expressed in platelets and enhances platelet activation and thrombosis, Circulation, 2015;131:1160-1170
- Ogura Y, Bonen DK, Inohara N et al. A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease, Nature, 2001;411:603–606