Uridine — Wikipédia

Uridine
Image illustrative de l’article Uridine
Structure chimique de l'uridine
Identification
No CAS 58-96-8
No ECHA 100.000.370
No CE 200-407-5
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C9H12N2O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 244,201 4 ± 0,010 2 g/mol
C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %,
Propriétés physiques
fusion 165 °C

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1.

Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.

Rôle biologique

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L'uracile est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole « U ». Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit à simple brin, elle peut s'apparier avec l'adénine.

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.