Xist — Wikipédia

XIST
Identifiants
Aliases	XIST
IDs externes	OMIM: 314670 MGI: 98974 GeneCards: XIST
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome X[1] Locus Xq13.2 Début 73,820,649 bp[1] Fin 73,852,723 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. X chromosome (souris)[2] Locus X D|X 46.15 cM Début 102,503,972 bp[2] Fin 102,526,860 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans tibia skin of hip mucosa of ileum right uterine tube vulve germinal epithelium péricarde epithelium of lactiferous gland canal galactophore left ovary Fortement exprimé dans epithelium of lens corpuscule rénal derme neural layer of retina fosse utricle condyle gastrula sexually immature organism muscle intercostal Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 7503 213742 Ensembl ENSG00000229807 ENSMUSG00000086503 UniProt n a n/a RefSeq (mRNA) n/a n/a RefSeq (protéine) n/a n/a Localisation (UCSC) Chr X: 73.82 – 73.85 Mb Chr X: 102.5 – 102.53 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Xist (pour X Inactive Specific Transcript en anglais) est le nom d'un gène situé sur le chromosome X des mammifères placentaires. Il code un ARN non traduit impliqué dans l'extinction aléatoire d'un des 2 chromosomes X. Le chromosome ainsi éteint est reconnaissable à l'observation au microscope car fixant mieux la coloration et apparaissant sous forme de corpuscule de Barr. Il y a un corpuscule de Barr par femelle (XX) et par cellule. Mais il y en a parfois deux chez des individus souffrant d'anomalie chromosomique (XXX).

• Inactivation du chromosome X

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