French
DeutschApronal – Wikipédia
 | |||
| Apronal | |||
| IUPAC-név | |||
| (RS)-N-karbamoil-2-propán-2-ilpent-4-énamid | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 528-92-7 | ||
| PubChem | 10715 | ||
| ChemSpider | 10264 | ||
| KEGG | D03975 | ||
| ATC kód | N05CM12 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | KSUUMAWCGDNLFK-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | V18J24E25E | ||
| ChEMBL | 509282 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H16N2O2 | ||
| Moláris tömeg | 184,236 g/mol | ||
| Olvadáspont | 194 °C [1] | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Alkalmazás | orális | ||
Az apronal (INN) nyugtató és altató hatású gyógyszer. Már nem alkalmazzák, mert károsítja a vérlemezkéket, mely trombózishoz és bevérzésekhez vezethet.[2][3]
Fizikai/kémiai tulajdonságok
[szerkesztés]Színtelen vagy fehér színű kristályos por. Hideg vízben 1:3000, forró vízben 1:210, etanolban 1:10, kloroformban 1:45, éterben 1:75 arányban oldódik.
Hevítve bomlik, és mérgező nitrózusgázok szabadulnak fel.
Adagolás
[szerkesztés]A napi adag 250–750 g.
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[4]
- Isodormid
- Sedormid
Magyarországon nincs forgalomban.[5]
Apronal néven néha acetaminofen-tartalmú szereket forgalmaznak, bár a két hatóanyag teljesen különböző.[6]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ 528-92-7 (2-isopropylpent-4-enoyl)urea (ChemNet)
- ↑ Alaa E.E. Ahmed: Platelet Autoantibodies (ScienceDirect.com)
- ↑ H. 0. Nieweg, H. G. D. Bouma, K. De Vries, And A. Jansz: Haematological Side-Effects Of Some Anti-Rheumatic Drugs[halott link] (Ann. rheum. Dis. (1963), 22, 440.)
- ↑ Apronal (Drugs-About.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
- ↑ Brierton D, Nunn-Thompson C.: Warning: acetaminophen and aprolidine both labeled Apronal. (PubMed)
Források
[szerkesztés]- Apronal (Analysis of Drugs and Poisons)
További információk
[szerkesztés]