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Deutsch3-metil-1-butanolo
| 3-metil-1-butanolo | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 3-metil-1-butanolo | |
| Nomi alternativi | |
| alcol isoamilico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H12O |
| Massa molecolare (u) | 88,15 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-633-5 |
| PubChem | 31260 |
| DrugBank | DBDB02296 |
| SMILES | CC(C)CCO |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,81 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | 25 g/l (20 °C) |
| Temperatura di fusione | −117 °C (156 K) |
| Temperatura di ebollizione | 131 °C (404 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 43 °C (316 K) (c.c.) |
| Limiti di esplosione | 1,2 - 8 Vol% |
| Temperatura di autoignizione | 340 °C (613 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
  | |
| attenzione | |
| Frasi H | 226 - 332 - 335 - EUH066 |
| Consigli P | 261 [1] |
Il 3-metil-1-butanolo (o alcol isoamilico) è un alcol.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto infiammabile e nocivo.
Un estere ottenuto da esso e dall'acido acetico è l'acetato di isoamile.
In biologia molecolare è utilizzato come agente antischiuma nel metodo di estrazione degli acidi nucleici con il metodo fenolo/cloroformio; generalmente si fa uso di una miscela V/V fenolo:cloroformio:alcool isoamilico (25:24:1).[2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ scheda del 3-metil-1-butanolo su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
- ^ Zumbo, P., Phenol-chloroform Extraction (PDF), su physiology.med.cornell.edu, WEILL CORNELL MEDICAL COLLEGE P. ZUMBO LABORATORY OF CHRISTOPHER E. MASON, PH.D.. URL consultato il 21 febbraio 2016.
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