Pinacolone
Pinacolone | |
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Nome IUPAC | |
3,3-dimetil-2-butanone | |
Nomi alternativi | |
ter-butil metilchetone 1,1,1-trimetilacetone | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C6H12O |
Massa molecolare (u) | 100,16 |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-920-4 |
PubChem | 6416 |
SMILES | CC(=O)C(C)(C)C |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,80 |
Solubilità in acqua | 17,7 g/L (20 °C) |
Temperatura di fusione | -50 °C (223,15 K) |
Temperatura di ebollizione | 106 °C (379,15 K) |
Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 3.260 |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 610 (ratto, orale) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 3 °C (276,15 K) |
Limiti di esplosione | 2,2-8,6 %V |
Temperatura di autoignizione | 520 °C (793,15 K) |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 225 - 302 |
Consigli P | 210 - 240 - 301+312 [1] |
Il pinacolone, nome IUPAC 3,3-dimetil-2-butanone, è un chetone dall'odore che ricorda quello della menta piperita. Scoperto nella seconda metà del XIX secolo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.
Può essere sintetizzato attraverso la trasposizione pinacolica del pinacolo, ovvero riscaldando il pinacolo in presenza di acido solforico:[2]
Tra i suoi principali utilizzi spicca quello nella sintesi di prodotti fitosanitari e di acido pivalico.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Scheda IFA-GESTIS
- ^ G. A. Hill, E. W. Flosdorf (1941), "Pinacolone Archiviato il 6 giugno 2011 in Internet Archive.", Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 462
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