Solfato d'ammonio

Solfato d'ammonio
Nomi alternativi
tetraossosolfato(VI) di diammonio
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	(NH4)2SO4
Massa molecolare (u)	132,14
Aspetto	solido bianco incolore
Numero CAS	7783-20-2
Numero EINECS	231-984-1
PubChem	24538 e 6097028
SMILES	[NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)[O-]
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	1,769 g/cm³ (20 °C)
Solubilità in acqua	754 g/L (20 °C)
Temperatura di fusione	280 °C (560 K) (decomposizione)
Proprietà tossicologiche
DL50 (mg/kg)	2840 mg/kg, topo (orale)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
attenzione
Frasi H	315 - 319 - 335
Consigli P	261 - 264 - 270 - 271 - 273 - 280 - 301+312 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 - 312 - 321 - 330 - 332+313
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Il solfato d'ammonio è un sale di ammonio dell'acido solforico, di formula (NH₄)₂SO₄. Viene prodotto industrialmente per reazione diretta fra acido solforico e ammoniaca.

A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro-incolore inodore.^[1] Esso viene utilizzato nell'industria chimica ed anche come fertilizzante in agricoltura.

L'uso principale del solfato di ammonio è come fertilizzante per terreni alcalini. Nel terreno lo ione ammonio viene rilasciato e forma una piccola quantità di acido, abbassando il pH del terreno, e apportando l'azoto essenziale per la crescita delle piante. Lo svantaggio principale per l'uso del solfato di ammonio è il basso contenuto di azoto rispetto al nitrato d'ammonio.^[2]

Viene anche usato come coadiuvante per insetticidi solubili in acqua, erbicidi, e fungicidi. In queste formulazioni funziona per legare i cationi ferro e calcio che sono presenti sia in acqua e nelle cellule vegetali.

In biochimica, il solfato di ammonio è utilizzato per purificare le proteine tramite precipitazione selettiva; questo sale è estremamente solubile in acqua e quindi può rendere le soluzioni molto concentrate, in grado di effettuare un "salting out" delle proteine, provocando la loro precipitazione.^[3]

Nell'analisi della gomma, alcuni acidi grassi volatili vengono analizzati mediante precipitazione della gomma con una soluzione di solfato di ammonio al 35%, che lascia un liquido trasparente da cui gli acidi grassi volatili sono rigenerati con acido solforico e quindi distillati a vapore. La precipitazione selettiva con solfato di ammonio quindi, di fronte alla consueta tecnica di precipitazione che utilizza acido acetico, non interferisce con la determinazione degli acidi grassi volatili.^[4]

Il solfato di ammonio si considera generalmente riconosciuto come additivo alimentare sicuro (GRAS, "generally recognized as safe") dall'agenzia statunitense Food and Drug Administration (FDA), e l'Unione europea lo ha indicato con il numero E: E517. È usato come un regolatore di acidità in farine e pane.^[5][6]

Viene utilizzato su piccola scala per la preparazione di altri sali di ammonio, specialmente ammonio persolfato.

Una soluzione satura di solfato di ammonio in acqua pesante (D₂O) è usato come uno standard esterno nella spettroscopia NMR dello zolfo (³³S) ponendo il suo chemical shift a 0 ppm.

Il solfato di ammonio è stato utilizzato anche in composizioni ritardanti di fiamma poiché agisce molto similmente al fosfato di diammonio. Come un ritardante di fiamma, aumenta la temperatura di combustione del materiale, diminuisce la velocità di perdita di peso, e provoca un aumento della produzione di residui o char.^[7]

Viene anche usato come conservante del legno, ma a causa della sua natura igroscopica, questo uso è stato ampiamente interrotto a causa di problemi associati con la corrosione dei metalli e altre problematiche associate.

Il solfato di ammonio è realizzato trattando ammoniaca con acido solforico:

${\displaystyle {\ce {2 NH3 + H2SO4 -> (NH4)2SO4}}}$

Una miscela di gas di ammoniaca e vapore acqueo viene introdotta in un reattore contenente una soluzione satura di solfato di ammonio e circa da 2 a 4% di acido solforico a 60 °C. L'acido solforico concentrato viene aggiunto per mantenere la soluzione acida, e di mantenere il suo livello di acido libero. Il calore di reazione mantiene la temperatura del reattore costante a 60 °C. Il solfato di ammonio secco in polvere può essere formato spruzzando acido solforico in una camera di reazione caricata con ammoniaca gassosa. Il calore di reazione evapora tutta l'acqua presente nel sistema, formando un sale polveroso.^[2]

Il solfato di ammonio è anche prodotto dal gesso (CaSO4 · 2H2O). Il gesso finemente suddiviso viene aggiunto ad una soluzione di carbonato di ammonio, quindi Il carbonato di calcio precipita lasciando il solfato di ammonio nella soluzione.

${\displaystyle {\ce {(NH4)2CO3 + CaSO4 -> (NH4)2SO4 + CaCO3}}}$

Il solfato d'ammonio è anche presente nel minerale mascagnite nelle fumarole vulcaniche.^[8]

Il solfato di ammonio diventa ferroelettrico a temperature inferiori a -49,5 °C. A temperatura ambiente cristallizza nel sistema ortorombico, con dimensioni delle celle di a = 7,729 Å, b=10.560 Å, C=5,951 Å. Quando raffreddati nello stato ferrorelettrico, la simmetria del cristallo cambia al gruppo spaziale Pna2₁.^[9]

Il solfato di ammonio si decompone al di sopra dei 250 °C, portando alla formazione di bisolfato di ammonio. Riscaldamento a temperature più elevate si provoca la decomposizione in ammoniaca, azoto, biossido di zolfo, e acqua.^[10]

Per riscaldamento in ambiente basico libera ammoniaca, che può essere evidenziata con il reattivo di Nessler che produce una colorazione rosso/arancione (con precipitato se la concentrazione dell'ammoniaca è elevata). Saggio qualitativo: introdurre in una provetta una goccia di soluzione acquosa di solfato di ammonio e tre gocce di soluzione di soda caustica (idrossido di sodio 2:5 4M). Avvicinare alla soluzione il fondo di una provetta bagnato con il reattivo di Nessler, scaldare a bagnomaria e verificare lo sviluppo del colore rosso arancione. Limite di sensibilità 1 ppm

In acqua si scioglie fino a circa 5.7 moli/L (infatti pesa 132 g/mol ed ha una solubilità di 754g/L) e dissocia una mole di ione solfato e due moli di ioni ammonio ogni mole di sale sciolto.

Essendo il solfato di ammonio un sale di un acido forte (H₂SO₄) e base debole (NH₃), le sue soluzioni sono acide; Il pH di una soluzione 0,1 M è 5,5.

In soluzione acquosa le reazioni sono quelli degli ioni NH₄⁺ e SO₄^-2. Ad esempio, all'aggiunta di cloruro di bario precipita il solfato di bario insolubile. Il filtrato per evaporazione produce cloruro di ammonio.

L'ammonio NH₄⁺ viene ossidato in ambiente acido dall'acqua regia, dal cloro, dal bromo e in ambiente basico dall'ipoclorito e dal permanganato. Nell'ambiente, esempio suolo in presenza di umidità e/o in acqua, essendo in equilibrio chimico con l'ammoniaca, può essere ossidato biologicamente dai batteri aerobici producendo nitriti e nitrati. Pertanto il solfato di ammonio disperso nell'ambiente non è inerte ma è responsabile, come tante altre sostanze fertilizzanti, dell'eutrofizzazione delle acque. L'ammonio è in equilibrio con l'ammoniaca nel terreno e la loro reciproca concentrazione dipende dal pH e dalla temperatura[11]

Esso forma molti sali doppi (solfati di ammonio metallico) quando la sua soluzione viene miscelata con soluzioni equimolari di solfati metallici e si evapora lentamente il tutto. Con ioni metallici trivalenti, sono formate allumi come il solfato di ammonio ferrico.solfati metallici doppi includono il cobalto ammonio solfato, il solfato ferroso di ammonio, il nichel ammonio solfato che sono conosciuti come i sali di Tutton e infine il cerio ammonio solfato.^[2] Solfati doppi anidri d'ammonio si ritrovano anche nella famiglia delle Langbeiniti.

• Solfito di ammonio

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• (EN) ammonium sulfate, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

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